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기업정보

종근당홀딩스 (001630) Chong Kun Dang Holdings Corporation

종근당그룹의 지주회사

거래소 / 의약품

기준 : 전자공시 사업보고서(2014.12)

1. 사업의 개요

당사는 투자사업부문을 담당하는 (주)종근당홀딩스(존속법인)와 의약사업부문의 (주)종근당(신설법인)으로 2013년 11월 2일 인적분할을 통해 지주회사 체제로 전환하였습니다. 당사 (주)종근당홀딩스는 분할에 따른 존속법인으로서 분할전회사인 (주)종근당이 보유한 자회사 및 관계회사 지분 모두를 보유하게 되며, 이에 따라 자회사 및 관계회사들이 속한 산업환경 및 영업실적에 직간접적으로 영향을 받습니다. 추후 당사가 지주회사로 전환을 완료하게 되면 당사는 (주)종근당 등을 자회사로 두게 됩니다.

(주)종근당홀딩스와 그 종속기업(이하 '연결회사')은 제공하는 재화나 용역에 근거하여 영업부문을 구분하고 각 부문의 재무정보를 내부관리목적으로 활용하고 있으며, 이에 따라 당해 보고서에 구분된 3개의 사업부문은 다음과 같습니다.

사업 부문	회 사	주요 제품
지주회사	종근당홀딩스	-
원료의약품	경보제약	세프트리악손, 세프티족심 등
완제의약품	경보제약	세프트리악손, 세프티족심 등

가. 업계의 현황

[지주회사 부문]

(1) 산업의 특성
지주회사(持株會社, Holding Company)란 다른 회사의 주식을 소유함으로써 그 회사의 사업내용을 지배하는 것을 주된 사업으로 하는 회사를 말합니다. 사업내용을 지배한다는 것은 회사의 사업에 관한 주요경영사항에 관여하고, 그에 관한 결정에 영향력을 행사한다는 것을 의미합니다.

지주회사는 '순수지주회사(pure holding company)'와 '사업지주회사(operating holding company)'로 구분될 수 있습니다. 순수지주회사란 타회사(자회사) 지분을 일정수 이상 소유함으로써 그 기업의 지배와 관리를 주된 목적으로 하며 경영자문수수료, 브랜드수수료, 그리고 배당금을 주된 수입원으로 하고 있습니다. 반면 사업지주회사는 직접 어떤 사업을 하면서 동시에 타회사(자회사)를 지배하기 위해 주식을 소유하고 있는 회사를 의미합니다.

우리나라의 지주회사제도는 1986년 12월 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」(이하 '공정거래법') 제1차 개정시 지주회사 설립 및 전환이 금지되었으나, 기업들의 구조조정과정을 촉진한다는 취지 하에 1999년 2월 제7차 개정을 통해 지주회사의 설립을 제한적으로 허용하였습니다.

지주회사의 장점으로는 독립적인 경영 및 객관적인 성과평가를 가능케 함으로써 책임경영체제를 확립하고, 각 사업부문별 사업특성에 맞는 신속하고 전문적인 의사결정이 가능한 지배구조 체제를 확립하여 경쟁력을 강화하고, 전문화된 사업영역에 기업의 역량을 집중함으로써 경영위험의 분산을 추구할 수 있습니다. 또한, 기업지배구조의 투명성을 증대하여 시장에서 적정한 기업가치를 평가받을수 있으며, 각 사업부문의 전문화를 통하여 구조조정과 핵심사업에의 집중투자를 용이하게 하고 사업의 고도화를 실현합니다. 상기와 같은 지배구조 체제 변경을 통하여 궁극적으로 기업가치와 주주가치 제고를 실현합니다.

지주회사에 대한 법률적 근거는 공정거래법의 제2조 제1호의2에서 그 기준을 정하고 있습니다. 지주회사는 회사가 소유하고 있는 자산총액이 1천억원 이상으로서 지배 목적의 자회사에 대한 주식가액(지분포함) 합계액이 당해 회사 자산총액의 100분의 50이상인 회사를 의미합니다.

한편, 지주회사가 경제력 집중과 및 무리하게 계열사를 확장하거나 유지하는 행위를 방지하기 위해 공정거래법의 제8조의2 제2항 규정에 의거 다음 각호에 해당하는 행위를 금지하고 있습니다.

1. 자본총액의 2배를 초과하는 부채액을 보유하는 행위

2. 자회사의 주식을 그 자회사 발행주식총수의 100분의 40(자회사가 자본시장과 금융투자에 관한 법률에 따른 주권상장법인 또는 협회등록법인이거나 공동출자법인인 경우 또는 벤처지주회사의 자회사인 경우에는 100분의 20) 미만으로 소유하는 행위

3. 계열회사가 아닌 국내회사의 주식을 당해 회사 발행주식총수의 100분의 5를 초과하여 소유하는 행위(소유하고 있는 계열회사가 아닌 국내회사의 주식가액의 합계액이 자회사의 주식가액의 합계액의 100분의 15 미만인 지주회사에 대하여는 적용하지 아니한다) 또는 자회사 외의 국내계열회사의 주식을 소유하는 행위

4. 금융업 또는 보험업을 영위하는 자회사의 주식을 소유하는 지주회사(이하 "금융지주회사"라 한다)인 경우 금융업 또는 보험업을 영위하는 회사외의 국내회사의 주식을 소유하는 행위.

5. 금융지주회사외의 지주회사(이하 "일반지주회사"라 한다)인 경우 금융업 또는 보험업을 영위하는 국내회사의 주식을 소유하는 행위.

(2) 산업의 변동현황

지주회사 수는 '99년 제도 도입 이후 꾸준히 증가하고 있습니다. '14년 9월 말 기준 국내 지주회사의 수는 총 132개사로 전년의 127개사보다 5개사 (전년 대비 3.9%) 순증가하였습니다.

지주회사의 평균 부채비율은 35.4%로 전년(37.2%) 대비 평균 부채비율은 1.8%p 감소하여으며 공정거래법상 규제수준(200%)보다 크게 낮은 수준 입니다. 전년 대비 일반 지주회사의 평균 부채비율은 '13년 39.3% 에서 '14년 37.3%로 2.0%p 감소하였습니다.

※ 지주회사 수 증가 추이

(단위 : 개사,%)

구 분	'06.8	'07.8	'08.9	'09.9	'10.9	'11.9	'12.9	'13.9	'14.9
일반지주회사	27	36	55	70	84	92	103	114	117
금융지주회사	4	4	5	9	12	13	12	13	15
합 계	31	40	60	79	96	105	115	127	132
증가율	24.0	29.0	50.0	31.7	21.5	9.4	9.5	10.4	3.9

출처 : '14년 지주회사 현황 분석결과 (공정거래위원회)

(3) 경기변동의 특성

당사는 지주회사의 사업만을 영위하고 있으므로, 경기변동에 대한 사항이 없습니다.

(4) 경쟁 요소
당사는 지주회사의 사업만을 영위하고 있으므로, 경쟁요소에 대한 사항이 없습니다.

[원료의약품 부문]

(1) 산업의 특성

국내 원료의약품 사업은 1950년대부터 화학합성기술에 의한 제품생산을 시작하였습니다. 90년대 들어 중국, 인도를 비롯한 신흥공업국 관련 업체들과의 경쟁 심화로 가격위주 경쟁체제로 전환됨에 따라 어려움을 겪어 왔습니다. 최근에는 각국의 품질기준 강화와 국내에서는 KDMF(Korea Drug Master File)제도의 확대 실시등 원료의약품 품질 수준에 대한 규제강화로 품질이 경쟁의 핵심요소로 떠오름에 따라 생산성향상과 더불어 품질개선에 주력하고 있으며, 또한 생명공학기술이 차세대 핵심기술로 인지됨에 따라 독자적인 기술개발을 위한 전략적 투자가 이루어지는 등 전문성이 요구되고 있습니다. 그로인해 높은 진입장벽이 형성되어 있어 신규사업자의 진입이 쉽지 않으며, 의료기술의 발전과 더불어 평균연령 증가로 인해 의약품시장의 규모는 지속적으로 커지고 있습니다.

(2) 산업의 성장성

세계 원료의약품 시장은 전통적으로 고도의 의약품 생산기술을 보유한 유럽의 제약업체들이 장악해 왔으나, 제네릭 의약품 시장의 성장과 함께 원가경쟁력이 생산의 주요소로 대두되며 인도 및 중국 등 신흥의약품 시장의 원료의약품 제약사들이 빠르게 성장하고 있습니다. 우리나라의 완제의약품 제약사들은 원료생산 전문 계열사로부터 원료를 공급 받거나 고가의 원료는 유럽/미국에서, 저가의 원료는 인도/중국으로부터 수입하고있는 상황입이다. 국내 원료의약품 생산 전문제약사들은 선진국 수준의 제제 기술을 개발하여 고부가가치 원료의약품을 생산해 일본 및 유럽 등 선진의약품 시장을 개척해 나아가고 있습니다

(3) 경기변동의 특성

원료의약품 시장은 완제의약품과 마찬가지로 여타 다른 업종에 비해 경기변동에 따른 영향을 받지 않는 안정적인 모습을 보여주고 있습니다.

(4) 경쟁 요소

원료의약품의 경우 허가된 완제의약품 생산업체로만 매출이 제한되어 품질과 기술의우위를 점한 제품의 경우 사업 경쟁력에서 유리한 지위를 차지하는 특징이 있으며, 계약체결시 제품의 허가, 품질, 안전성 등의 이유로 장기계약이 체결되는 경우가 많습니다.

또한, 향후 글로벌 원료의약품 시장은 중국, 인도 등 신흥업체들의 선전이 예상되며, 제네릭 고부가가치 원료의약품을 찾는 수요가 점차 늘어남에 따라 가격경쟁력 외에 품질 및 기술경쟁력이 업체 선정의 더욱 중요한 잣대로 부각될 전망입니다.

(5) 시장에서 경쟁력을 좌우하는 요인 및 회사의 장단점

가격경쟁력이 세계 원료의약품 시장에서 부각되고 있음으로서 원가절감이 필요하나 의약품이라는 특성으로 인해 품질의 안정성 또한 유지가 되어야 합니다. 이러한 어려움을 극복하기위해 기술개발을 통한 품질개선, 시설투자 및 공정개발을 통한 원가절감을 이루고자 노력하고 있으며 매출의 안정적 확보를 위해 기존거래처와의 우호적 거래관계 유지를 하고 있습니다.

[지주회사 부문]

(1) 영업 개황

당사는 투자사업부문을 담당하는 (주)종근당홀딩스(존속법인)와 의약사업부문의 (주)종근당 (신설법인)으로 2013년 11월 2일 인적분할을 통해 지주회사 체제 전환하였습니다. 추후 당사는 지주회사로의 전환을 위해 자회사 및 손자회사의 지분정리를 완료하여 지주회사 체제를 안정적으로 정착시키고, 위에서 언급한 지주회사의 장점을 바탕으로 궁극적으로 기업가치와 주주가치 제고를 실현하고자 합니다.

'14년 3분기 기준 자회사 요건을 만족하는 회사는 (주)경보제약, 씨케이디창업투자(주), (주)벨커뮤니케이션즈 3개사 입니다. 당사의 영업수익은 배당금 수익, 경영자문수수료, 브랜드수수료 등으로 구성되어있으며 이러한 수익이 주수익원이 됩니다. 따라서 당사가 지주회사 체제로 전환을 완료할 경우 당사의 주 수익원은 (주)종근당 등 자회사 및 계열회사의 매출 및 손익에 영향을 받을 수 있습니다.

(2) 공시대상 및 주요자회사의 사업현황

2013년 11월 2일, 회사분할로 인해 지주회사로 전환됨에 따라서 당사내 별도의 사업부문 구분은 없습니다. 하지만 당사는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」에 의거 유가증권상장법인으로서 「유가증권시장 공시규정」제8조의2(종속회사의 주요경영사항)에 따라서 종속회사에 대한 주요경영사항을 신고하여야 하며, 향후 지주회사 전환 완료시 「유가증권시장 공시규정」제8조(자회사의 주요경영사항)에 따른 자회사의 주요경영사항을 신고하여야 합니다.

(3) 신규사업 등의 내용 및 전망

당사는 2013년 11월 2일 인적분할을 통해 투자사업부문을 담당하는 (주)종근당홀딩스(존속법인)와 의약사업부문의 (주)종근당 (신설법인)으로 분할되었습니다. 당사는 지주회사 전환을 추진 중에 있으며 추후 이를 완료하게 되면 (주)종근당 등을 자회사로 두게 되면서 지주회사 체제를 안정적으로 정착시킬 계획입니다. 또한 투명한 기업지배구조를 바탕으로 한 관리 효율화를 통해 자회사들의 책임있는 경영을 발전시키게 될 것입니다.

[원료의약품 부문]

1) 영업 개황

당사는 신원료의약품 개발을 최상의 목표로 삼고 제조기술의 혁신을 통하여 제조공정단축과 첨단화를 이뤄가고 있으며, 고수율의 원료를 경제적인 효율면에서 가장 저렴하게 생산함으로써 시장 경쟁우위를 확보해 나아가고 있습니다.

또한 제약분야에서는 국내 최초로 품질경영체계(ISO 9001) 및 환경경영체제(ISO 14001)를 인증받은 바 있으며, 원료의약품 분야의 품질인증 체계인 BGMP까지 인증 받아 국내 제약업계를 선도하고 있습니다. 한편, 유럽시장과 중국시장 진출을 위한 DMF, IDL과 더불어 미국시장 진출을 위한 FDA, c-GMP를 준비하고 있습니다.

당사의 원료의약품 부문은 세파로스포린계 항생제, 고지혈증 치료제, 소화성 궤양의
Proton Pump계 치료제 등 60여종의 고난도의 생산기술을 보유하고 있으며, 세파스포린계 항생제는 종근당바이오의 발효와 당사의 완제품 제제분야로 연결되는 국내 유일의 회사로 국내적 마케팅 능력과 접목되어 최고의 판매 효율을 올리고 있습니다.

(2) 시장점유율

당사 원료의약품 사업은 수출 비중이 상당부분을 차지하고 있어 국내 업체와의 비교가 불가능합니다. 따라서 국내 시장점유율에 관한 기재는 생략합니다.

(3) 시장의 특성

국내 상위 제약사의 경우 원료의약품을 전문 생산하는 자회사를 설립해 원료를 조달하고 있으나, 대부분 국내 제약사는 일본, 중국, 유럽 등의 해외로부터 원료의약품을 수입하고 있습니다. 제네릭 제조 및 R&D 기반이 구축된 인도와 원가경쟁력에 있어 우위에 있는 중국의 시장점유율 확대는 더욱 가속화될 전망이나, 아직까지 가격경쟁력에 비해 그 품질은 높지 않은 것으로 알려져 있습니다. 특히 최근에는 각국의 품질기준 강화와 함께 국내에서도 원료의약품 신고제도(KDMF: Korea Drug Master File)의 확대 실시 등 원료의약품 품질 수준에 대한 규제강화로 품질이 경쟁의 핵심요소로 떠오르고 있습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

- 해당사항 없음

2. 주요 제품 등에 관한 사항

가. 주요 제품 등의 현황
지배회사 및 주요 종속회사의 상/제품 현황은 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원, %)

사업부문	매출 유형	품 목	구체적용도	매출현황
사업부문	매출 유형	품 목	구체적용도	매출액	비율
지주사업	-	배당수입 외		11,188	6.17
원료 의약품	제품 상품	Atrovastatin	고지혈증 치료제	27,933	15.40
		CTRXI	세파계 항생제	10,361	5.71
		CLMYO	항생제	7,330	4.04
		CTZXI	세파계 항생제	12,698	7.00
		Pranlukast	천식 치료제	5,804	3.20
		기타	-	75,386	41.56
완제 의약품	제품 상품	써전흡입액	흡입마취제	1,949	1.07
		경보세파클러캡슐	항생제	1,791	0.99
		에이스틴정	고지혈증 치료제	997	0.55
		기타	-	25,532	14.08
기타	-	광고대행 외		5,176	2.85
연결 조정				(4,750)	-2.62
합 계				181,395	100.00

나. 주요 제품 등의 가격변동 추이

(단위 : 원)

사업부문	효능/용도별		제60기	제59기	제58기
완제/원료 의약품	고지혈치료제		7,153,549	7,218,277	7,673,277
	천식치료제		703,524	776,759	919,810
	항생제	세파계	460,208	455,880	495,100
	항생제	기타	647,296	708,534	791,246

주) 가격 주요 변동원인 : 약가재평가, 기등재의약품 경제성평가 등 정부 규제 영향 등

3. 주요 원재료 등에 관한 사항

가. 주요 원재료 매입 현황

(단위 : 백만원, %)

사업부문	매입 유형	품 목	구체적용도	매입현황		비 고
사업부문	매입 유형	품 목	구체적용도	매입액	비율	비 고
완제/원료 의약품	원재료	ATS-11	원료합성	5,349	6.53	에프엔지리서치
		ACETONE, MC 외		5,971	7.29	영진화학
		CPRD, 7-MCA		2,348	2.87	중외제약
	상품	Lysozyme Chloride 외	상품판매	6,193	7.56	일양약품
	상품	Talniflumate	상품판매	2,274	2.78	동우신테크
	기타			59,804	72.99
합 계	-	-	-	81,939	100.00

나. 주요 원재료 가격변동 현황

(단위 : 원)

사업부문	품 목	제60기	제59기	제58기	비고
완제/원료 의약품	ATS-11	1,116,912	1,160,332	-	에프엔지리서치
	ACETONE	1,353	1,442	1,440	영진화학
	CPRD	95,000	95,000	95,000	중외제약
	Lysozyme Chloride	121,620	122,880	-	일양약품
	Talniflumate	48,000	-	-	동우신테크

주) 산출기준 및 가격 주요 변동원인 : 세금계산서 발행금액 / 원재료비의 상승 및 환율변동 등

4. 생산 및 설비

가. 생산능력 및 생산능력의 산출근거

[ 생산능력 ]

(단위 : 억원)

사업부문	품 목	사업소	제60기	제59기	제58기
원료의약품	세트리악손 외	아산공장	1,453	1,164	1,156
완제의약품	세파클러 외	아산공장	345	459	408
합계			1,798	1,623	1,564

나. 생산실적 및 가동률

[ 생산실적]

(단위 : 억원)

사업부문	품 목	사업소	제60기	제59기	제58기
원료의약품	세트리악손 외	아산공장	1,206	978	971
완제의약품	세파클러 외	아산공장	399	202	179
합계			1,605	1,180	1,150

[ 가동률 ]

(단위 : 시간, %)

사업소(사업부문)	사업소	연간가동가능시간	연간실제가동시간	평균가동률
원료의약품	아산공장	6,048	5,080	84%
완제의약품	아산공장	2,016	887	44%

주1) 아산공장은 원료의약품을 생산하고 있으며, 1일 24시간 3교대로 가동하고 있습니다.

다. 생산설비의 현황 등

(1) 생산설비의 현황

[자산항목 : 토지]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	23,370	4,945	2,395	-	-	-	7,340	-

[자산항목 : 건물]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	13,643	7,454	26	159	371	1,856	8,806	-

[자산항목 : 구축물]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	-	17,668	22	14	1,455	2,480	18,701	-

[자산항목 : 기계장치]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	-	9,380	3,131	-	4,356	8,357	16,512	-

[자산항목 : 차량운반구]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	-	29	21	-	19	-	31	-

[자산항목 : 공구와 기구]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	-	204	21	-	76	-	148	-

[자산항목 : 집기비품]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	당기 증감		당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	구분 (㎡)	기초장부 가액	증가	감소	당기 상각	기타 증감	당기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	-	1,331	546	2	449	142	1,567	-

(2) 설비의 신설ㆍ매입 계획 등

[해당사항 없음]

5. 매출

가. 매출실적

(단위 : 백만원)

사업 부문	매출 유형	품 목	제60기	제59기	제58기
지주사업	-	배당수입 외	11,188	3,249	735
완제 및 원료 의약품	제품 상품	Atrovastatin 외	169,781	582,235	613,333
기타	-	광고대행 외	5,176	9,447	23,545
연결 조정			(4,750)	(34,313)	(42,179)
연결 조정 후 매출액			181,395	560,618	595,434

※ 분할전 구 (주)종근당은 2013년 11월 2일(분할기일), 종근당홀딩스(분할존속)와 종근당(분할신설)으로 인적분할 하였으며, 상기 지주사업 실적은 (주)종근당홀딩스의 매출로서 분할이전 매출액은 계정을 재분류하여 산출하였습니다.

(단위 : 백만원)

사업 부문	매출 유형	품 목		매출 현황
사업 부문	매출 유형	품 목		제60기	제59기	제58기
지주사업	-	배당수입 외	-	11,188	3,249	735
원료 의약품	제품 상품	Atrovastatin	내수	4,877	6,815	8,240
		Atrovastatin	수출	23,057	16,072	20,070
		CTRXI	내수	2,489	1,610	1,050
		CTRXI	수출	7,872	12,985	10,736
		CLMYO	내수	288	919	1,826
		CLMYO	수출	7,042	7,273	6,043
		CTZXI	내수	1,084	35	71
		CTZXI	수출	11,614	13,307	16,632
		기타	내수	53,646	49,450	38,735
		기타	수출	27,543	27,859	23,581
완제 의약품	제품 상품	써전흡입액	내수	1,949	1,391	1,121
		경보세파클러캡슐		1,791	1,725	1,763
		에이스틴정		997	1,431	1,395
		리피로우(*)	내수	-	33,620	38,012
		딜라트렌(*)	내수	-	32,598	42,553
		사이폴엔(*)	내수	-	15,145	17,113
		사이폴엔(*)	수출	-	203	310
		칸데모어(*)	내수	-	14,826	16,063
		살로탄(*)	내수	-	14,805	21,050
		기타(**)	-	25,532	330,166	346,969
기타	-	광고대행 외	-	5,176	9,447	23,545
연결 조정				(4,750)	(34,313)	(42,179)
합 계				181,395	560,618	595,434

* 제59기는 2013년 11월 2일(분할기일) 인적분할 전 판매 실적이며, 분할 이후 해당 제품(상품)에 대한 당사의 판매 실적은 없습니다. 해당 제품(상품)에 대한 분할 이후 실적은 사업회사인 종근당의 사업보고서를 참고하여 주시기 바랍니다.
** 2013년 11월 2일(분할기일) 인적분할로 종근당(완제의약품) 사업부문이 당사에서 분리되어 신설회사 (주)종근당으로 이전되었으며 분할전 실적은 완제의약품 기타로 분류하였습니다. 그 외 상기 주요 의약품 매출액은 연결실체로서 (주)경보제약 실적입니다.

[지역별 매출액]

(단위 : 백만원)

구 분	제60기	제59기	제58기
한 국	109,017	530,117	584,213
일 본	51,813	47,843	34,171
중 국	12,207	13,149	15,980
기 타	13,108	3,822	3,249
연결조정	(4,750)	(34,313)	(42,179)
합 계	181,395	560,618	595,434

나. 중요한 판매경로, 방법 및 전략 등

① 판매 경로

원료의약품의 경우는 직판이 우선하며, 필요에 따라 관계사, 도매상 등 판매 경로를 활용하고 있으며 지속적으로 직판 비중이 높아지는 과정임

국내업체 : 회사 → (도매상) →제약사
→ 도매상 → 병원 또는 소매상 → 소비자

해외업체 : 회사 → (국내로컬업체 또는 해외도매상) → 제약사

② 판매방법 및 조건

원료의약품 : 납품오더에 의한 매출이 대부분
완제의약품 : 의약품 도매상 및 병원, 약국의 주문에 의한 매출

③ 판매 전략

국내매출의 경우 제제개발, 공정개발을 통해 경쟁력을 확보하고 안정적인 거래처 관계를 유지하고, 해외매출의 경우 다국적 제약사와의 CMO Business를 통해 거래처를 확보하고, 수출비중을 높임으로서 내수침체에도 대비하고자 합니다.

6. 시장위험과 위험관리

가. 주요시장위험 내용

① 환위험
연결실체는 제품의 수출과 원재료 수입 등 정상적인 거래 활동에서 야기되는 환율변동 위험에 노출되어 있으며, 주요 노출 통화로는 미국 달러, 일본 엔, 유로가 있습니다. 환율 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 영향력을 최소화하여 안정적이고 지속적인 성과를 창출하는데 있습니다. 연결실체는 환율변동 위험을 최소화시키기 위하여 수취통화와 지급통화를 가능한 일치시키는 방법을 통해 환포지션 발생을 억제하고 있습니다.

당기말 및 전기말 현재 연결실체의 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채의금액은 아래와 같습니다.

(원화 단위: 천원)
구 분	당기말			전기말
구 분	외 화		원 화	외 화		원 화
자산 :
현금및 현금성자산	USD	2,620,718	2,880,693,	USD	2,662,377	2,809,606
현금및 현금성자산	JPY	-	-	JPY	2,042,465	20,520
매출채권	USD	10,327,790	11,352,306	USD	13,124,256	13,850,027
	JPY	73,713,500	678,267	JPY	40,576,000	407,651
	EUR	70,417	94,114	EUR	-	-
미수금	USD	79,400	87,276	USD	-	-
자산 합계			15,092,657			17,087,804
부채 :
매입채무	USD	460,850	506,566	USD	1,409,887	1,487,854
미지급금	USD	23,800	26,161	USD	550	580
미지급금	EUR	64,508	86,216	EUR	104,054	151,530
단기차입금	USD	5,086,450	5,591,026	USD	4,614,604	4,869,792
부채 합계			6,209,969			6,509,756

당기말 및 전기말 현재 각 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 당기손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당기말		전기말
구 분	10% 상승시	10% 하락시	10% 상승시	10% 하락시
USD	819,652	(819,652)	1,030,141	(1,030,141)
JPY	67,827	(67,827)	42,817	(42,817)
EUR	790	(790)	(15,153)	15,153
합 계	888,269	(888,269)	1,057,805	(1,057,805)

상기 민감도 분석은 보고기간말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및부채를 대상으로 하였습니다.

② 가격위험
제약산업은 국민건강과 직결되는 의약품을 취급하는 산업의 특성상 개발, 유통, 판매등 전과정에서 타사업에 비해 정부의 엄격한 규제를 받고 있습니다. 약제비 절감을 위하여 정부는 의약품 보험등재제도를 Negative List 시스템에서 Positive List 시스템으로 전환하는 한편, 일괄 약가인하제도, 약가재평가제도, 가격- 수량 연동제 등의 다양한 약가인하 제도를 실시하고 있으며, 이러한 약가 인하는 당사의 매출 변동에 직접적인 영향을 미치고 있습니다.

연결실체는 의약품 산업의 경우 정부의 정책과 가격의 상관관계는 타 산업에 비해 높은편이나 매출의 80%가 원료의약품이고, 원료의약품의 58%가 수출매출임을 감안하였을때 정부정책에 의한 가격위험이 상대적으로 낮은 편입니다.

③ 금리위험
동 위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 연결실체의 투자 및 재무활동에서 발생하는 이자수익과 이자비용이 변동될 위험을 의미합니다. 연결실체의 이자율 변동위험은 주로 예치금 및 변동금리부 차입금에서 발생하고 있습니다.

연결실체는 다변화하는 시장상황 속에서 예측어려운 변수발생가능성이 높아짐에 따라 커지는 금리변동위험에 대처하기 위하여 직접적 영향이 있는 차입금의 규모를 감소시키고 있으며, 차입금 중 적정수준의 고정금리대출을 이용함으로서 최소한의 비용으로 금리변동위험에 대처하고자 합니다.

당기 및 전기 현재 시장이자율이 1% 변동시 이자수익과 이자비용에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위: 천원)
구 분	당기		전기
구 분	1% 상승시	1% 하락시	1% 상승시	1% 하락시
이자비용	55,910	(55,910)	70,000	(70,000)
이자수익	258,312	(258,312)	270,105	(270,105)

나. 위험관리정책

① 환위험
당사는 해외에서 도입하는 오리지널 의약품 및 원부재료 매입시 leading and lagging 등을 통해 환율변동에 의한 리스크를 최소화하여 재무구조의 건전성 및 예측가능 경영을 통한 경영의 안정성 실현을 목표로 환리스크 관리에 만전을 기하고 있습니다. 한편, 환위험 관리를 위해 외환관련 업무담당자에 대한 전문적인 교육 이수 및 지속적인 교육을 추진해 오고 있습니다. (리스크 관리조직 : 재경팀)

② 가격위험
당사는 수출의 확대 및 해외사와 의약품 위탁생산(CMO) 계약 강화, 개량신약 및 신약 개발 등으로 가격위험의 영향을 최소화 하고자 노력하고 있습니다.

③ 금리위험
당사는 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리동향 모니터링과 적절한 대응방안 수립 및 운용하고 있습니다.

7. 연구개발활동

가. 연구개발 담당조직

[지주회사 부문]
당사는 순수지주회사로서 해당사항이 없습니다.

[의약품 부문]

중앙연구소

연구기획팀
연구개발팀
연구 1팀, 연구 2팀, 연구 3팀, 연구 4팀

나. 연구개발비용

[지주회사 부문]
당사는 순수지주회사로서 해당사항이 없습니다.

[의약품 부문]
회사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원)

과 목	제60기	제59기	제58기
연구개발비용	5,358	4,723	4,408
연구개발비 / 매출액 비율 [연구개발비용계÷당기매출액×100]	3.16%	2.91%	2.88%

주1) 연구개발비용은 판매관리비(경상연구개발비+국고보조금)와 제조경비로 회계처리 되었습니다.

다. 연구개발 실적

[의약품 부문]

일 자	품 목	효 능	비 고
2014.01.16	엘로티닙	항암제	품목허가
2014.01.23	게피티니브	항암제	품목허가
2014.03.14	경보네틸마이신황산염	항생제	품목신고
2014.03.21	경보세포티암염산염-건조탄산나트륨	항생제	변경신고
2014.03.28	경보올란자핀	정신분열증 치료제	변경신고
2014.01.08	클래리트로마이신	항생제	KDMF변경등록
2014.02.18	이반드론산나트륨일수화물	골다공증 치료제	KDMF등록
2014.03.18	클로피도그렐황산수소염	동맥경화용제	KDMF변경등록
2014.03.18	보센탄	고혈압치료제	KDMF등록
2014.04.24	클로피도그렐레지네이트	동맥경화용제	KDMF변경등록
2014.05.14	클로피도그렐황산수소염	동맥경화용제	KDMF변경등록
2014.05.30	페메트렉시드이나트륨2.5수화물	항암제	KDMF변경등록
2014.07.10	게피티니브	항암제	KDMF등록
2014.04.07	무균 메로페넴 삼수화물	항생제	CEP등록
2014.07.15	피타바스타틴칼슘	고지혈증 치료제	TFDA(대만) 등록
2014.08.01	암로디핀 베실산염	혈압강하제	KDMF 변경등록
2014.07.25	아목시실린	항생제	KDMF변경등록
2014.08.20	세프티족심나트륨	항생제	변경신고
2014.11.06	세프포독심프록세틸	항생제	KDMF변경등록
2014.12.09	미르타자핀	정신신경용제	품목신고
2014.12.24	세레콕시브	진통,소염제	품목신고

※ KDMF(Korea Drug Master File) : 원료의약품신고서

8. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

가. 법규, 정부규제에 관한 사항
① 관계법령 : 약사법, 마약류관리에 관한 법률, KGSP(우수의약품 유통관리기준),
우수의약품 제조 및 품질관리기준, 국민건강보험법 등
② 정부의 규제 및 지원
- 규제 : 보험약가(신제품 가격책정 및 약가사후관리시), 기등재의약품 경제성 평가,
일괄 약가인하, 약가재평가제도, 가격-수량 연동제 등
- 지원 : G7프로젝트(선도기술개발사업) 추진, 원료 자체 합성시 가격 우대정책
혁신형 제약사 인증 등

나. 환경물질 배출 또는 환경 보호와 관련된 사항

당사는 '저탄소 녹색성장 기본법 제42조 제5항'에 따른 관리업체에 해당사항이 없고 녹색 기업 인증을 받은 바는 없으며, 친환경 기업으로서의 사회적 책임을 다하기 위해 다음의 노력을 기울이고 있습니다.

□ 에너지절감노력

1) 실천방안

- 실내온도 조정(동절기 : 18℃, 하절기 : 26℃)

- 조명 : 자연 채광을 이용하여 전등소등

- 점심시간: 사용하지 않는 컴퓨터 OFF(컴퓨터 대기전력 절전 프로그램(무료)인 『그린터치(www.greentouch.kr)』설치) 및 실내조명 소등

- 외등 시간타이머설치 운영

- 고효율 보일러 교체계획

- Compressor Inverter 채용 절전운전

- 상수, 연수,온수, 냉각수Pump Inverter 채용 절전운전

- 사내 LED전등 교체로 절전

- 최대전력수요 제어장치 설치로 Peak Control

□ 수질환경 개선 노력

1) 수질환경개선을 위하여 공장 내 발생되는 폐수를 1차 생물학적처리 처리,

2차 화학적처리, 3차 물리적처리 후 최종 4차 고도처리를 하여 법적 배출허용

기준이내로 방류

2) 처리시설(3종사업장: 200 ~ 700㎥/ day)

- 현재 최대처리량 : 350~400㎥/ day

최적의 환경조성과 처리효율의 극대화를 위해 고도처리 보완계획

3) 매월 당사 품질관리팀과 외부 전문기관에 자가측정 의뢰하여 Data관리

□ 폐기물관리

1) 생산 시 발생되는 일반과 지정 및 의료폐기물 분리배출

2) 일반폐기물인 폐합성수지 처리시 전문위탁업체에 의뢰하여 처리(소각)

3) 지정폐기물(기계유·작동유, 기타폐유기용제) 및 의료폐기물은 전문위탁업체에

의뢰하여 처리(소각)

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