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되살아난 악템라 기대감…병용으로 코로나19 사망률 줄여
한국경제 | 2020-09-21 10:32:22
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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로서 악템라(성분명 토실리주맙)
에 대한 기대감이 되살아났다. 표준치료법과의 병행을 통해 중증 환자의 사망률
을 감소시키는 연구 결과를 발표해서다.

21일 업계에 따르면 최근 로슈는 악템라를 코로나19 치료제로 사용하기 위해 실
시한 임상 3상 'EMPACTA' 연구에서 1차 평가지표를 충족했다고 발표했
다.

악템라는 ‘IL-6 저해제’로 류머티즘 관절염 치료에 쓰인다. 국내에
서는 JW중외제약이 독점 권리를 갖고 있다.

이번 임상은 코로나19 관련 폐렴환자 중 악템라와 표준치료를 병행한 환자, 표
준치료만 받은 환자로 나눠 진행됐다. 악템라를 같이 쓴 환자군에서 기계장치에
의한 인공호흡 조치가 필요한 위중한 상태 혹은 사망에 이르는 비율이 44% 감
소했다.

악템라군의 치료 시점에서 28일째까지 위중 혹은 사망에 다다른 환자의 누적 비
율은 12.2%였다. 표준치료군 19.3%보다 낮은 수치다.

이번 연구에서 악템라와 관련한 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다. 로슈는
임상시험 결과를 미국 식품의약국(FDA) 등 보건당국과 공유한다는 계획이다.


로슈는 악템라의 코로나19 치료와 관련해 3건의 임상 3상을 진행하고 있다. 앞
서 악템라 단독요법으로 진행했던 'COVACTA' 연구는 1차 목표를 충족하
지 못했다.

또 다른 3상 임상인 'REMDACTA' 연구는 악템라와 렘데시비르를 함께 써
, 렘데시비르 단독과 비교평가하는 것이다. 렘데시비르 개발사인 길리어드와 함
께 진행하고 있다.

임상 2상인 'MARIPOSA' 연구도 지난달 12일 완료돼 결과를 도출 중이다
. MARIPOSA는 중증도에서 중증의 코로나19 환자들을 대상으로 두 가지 다른 용
량의 악템라를 투여하는 방법으로 진행됐다.

현재 영국에서 진행하고 있는 대규모 리커버리 연구에도 악템라 시험군이 포함
됐다.

김예나 기자 yena@hankyung.com


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