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2018-02-14
(주)셀트리온 투자판단 관련 주요경영사항(허쥬마(Herceptin biosimilar) 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission) 최종 판매허가 획득)
투자판단 관련 주요경영사항
1. 제목 허쥬마(Herceptin biosimilar) 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission) 최종 판매허가 획득
2. 주요내용 1) 판매허가 품목 : 허쥬마(Herceptin biosimilar, 성분명: Trastuzumab, 개발명: CT-P6)

2) 승인 기관
- 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)

3) 판매허가 획득일: 2018년 2월 9일

4) 허가 사항
- 조기유방암과 전이성유방암, 전이성위암 등 허쥬마의 전체 적응증에 대해 판매 허가를 획득함
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 2018-02-14
- 사외이사 참석여부 참석(명) -
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 회사가 해당 사실을 확인할 날짜임
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