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코로나19

: 2020/10/23 미 FDA, 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제'(종합)
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다. 미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터통신 등이 보도했다. 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다. 대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는...[→자세히보기]

녹십자 +16.96% , SV인베스트 +16.33% , 파미셀 +16.15% , 체시스 +8.27%

美 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 정식 사용 승인 한국경제2020/10/23 07:29
온사이언스, 도라지 성분서 코로나19 바이러스 증식 억제 확인 한국경제2020/10/22 16:00
GC녹십자, CEPI와 코로나19 백신 5억도즈 생산 계약 한국경제2020/10/22 10:06

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[2020-10-23] 미 FDA, 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제'(종합)

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다. 미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터통신 등이 보도했다. 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다. 대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는...[→자세히보기]

슬리포노믹스 이슈 자세히 보기

[2020-09-17] '슬리포노믹스' 산업 급성장, 3조 시장 '후끈

수면에 대한 관심이 커지면서 ‘슬리포노믹스(sleeponomics)’ 시장이 성장하고 있다. 슬리포노믹스는 ‘수면(sleep)’과 ‘경제(economics)’의 합성어다. 침대, 이불, 베개, 매트리스 등 단순 침구제품 중심이던 수면산업은 IT기기, 안대, 영양제 등으로 빠르게 영역을 넓히고 있다. 한국수면산업협회에 따르면 국내 수면 시장 규모는 2011년 4800억원에서 2015년 2조원, 지난해 3조원을 넘어선 것으로 추산된다. [→자세히보기]

치매 이슈 자세히 보기

[2020-08-03] 치매 R&D에 1987억 투입…발병·증가 속도 늦춘다

정부가 치매 예방·진단·치료에 9년간 총 1987억원을 지원한다. 보건복지부와 과학기술정보통신부는 국가 치매연구개발 중장기 추진전략에 따라 치매 예방·진단·치료 등에 걸친 종합적 연구개발(R&D)을 지원하기 위해 '치매극복연구개발사업단'을 출범한다고 2일 밝혔다. 단장은 서울대 묵인희 교수가 맡았다. 치매극복연구개발사업은 치매 질환 극복기술 개발을 위해 보건복지부와 과학기술정보통신부가 공동으로 추진하고 있는 사업으로, 2019년 예비타당성조사를 통과해 2020~2028년 9년간 총사업비 1987억원(국비 1694억원)을 투자할 예정이다. [→자세히보기]

지카바이러스 이슈 자세히 보기

[2017-08-22] 지카바이러스, 국내 감염자 정액서 두달 지나서도 검출

지카바이러스가 한국인 감염환자의 정액에서 발병 두 달이 지나서도 검출된 것으로 확인됐다. 최근 지카바이러스가 일부 국가에서 환자 발생이 줄고 있지만, 여전히 성관계로 인한 감염에 주의해야 함을 보여주는 대목이라고 연합뉴스가 보도. 서울대병원 감염내과 오명돈·김남중 교수팀은 지카바이러스에 감염된 한국인 14명을 대상으로 유전자 검사(RT-PCR)를 한 결과, 이 중 1명의 정액에서 감염 진단을 받은 후 9주(63일)가 지나도 바이러스가 검출됐다고 22일 밝혔다.지카바이러스는 대부분 환자에게 가벼운 증상만 나타나지만, 임신부가 지카바이러스에 감염되면 소두증 신생아를 출산할 위험성이 높다고 보도. [→자세히보기]

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