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코로나19 2020/05/06
미 코로나백신 연내 나오나…화이자 내달말 긴급사용신청 예정(종합)

미국 제약회사 화이자가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용 승인 신청을 다음 달 말에 할 수 있을 것이라고 밝혔다고 로이터통신이 16일 보도했다. 보도에 따르면 화이자는 안전성 검증 자료를 확보하는 시점인 11월 셋째 주에 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인 신청을 할 수 있는 것으로 기대하고 있다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 회사 홈페이지에 올린 글에서 "사용 승인 신청 여부는 백신의 효과 등 몇 가지 요인에 따라...[→자세히보기]

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  • 미 코로나백신 연내 나오나…화이자 내달말 긴급사용신청 예정(종합)
    미국 제약회사 화이자가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용 승인 신청을 다음 달 말에 할 수 있을 것이라고 밝혔다고 로이터통신이 16일 보도했다. 보도에 따르면 화이자는 안전성 검증 자료를 확보하는 시점인 11월 셋째 주에 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인 신청을 할 수 있는 것으로 기대하고 있다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 회사 홈페이지에 올린 글에서 "사용 승인 신청 여부는 백신의 효과 등 몇 가지 요인에 따라...[→자세히보기] 2020/10/19
  • "렘데시비르, 코로나19 치명률 개선에 큰 효과 없어" - WHO
    도널드 트럼프 미국 대통령의 코로나19(COVID-19) 치료에도 사용됐던 것으로 알려진 렘데시비르(remdesivir)가 코로나19 환자의 치명률을 낮추는 데는 큰 효과가 없다는 세계보건기구(WHO)의 임상시험 결과가 나왔다. 15일(현지시각) 파이낸셜타임스(FT)는 WHO가 입원 환자 1만1266명을 대상으로 렘데시비르를 비롯한 총 4개의 치료제 효과를 평가한 임상 결과를 입수해 이같이 보도했다. 이번 임상시험에는 렘데시비르와 하이드록시클로로퀸(hydroxychloroquine), 에이즈...[→자세히보기] 2020/10/16
  • J&J 백신 이어 일라이릴리 항체치료제도 임상 중단(종합)
    미국 존슨앤드존슨(J&J)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험을 부작용 문제로 중단한 데 이어 미국 일라이릴리 항체치료제 임상시험도 안전성 문제로 제동이 걸렸다. 이에 따라 뉴욕증시에서 두 업체의 주가도 2%대의 하락세를 보였다. 일라이릴리는 코로나19 항체 치료제의 후기 임상시험을 안전성 문제로 중단했다고 13일(현지시간) 밝혔다. 존슨앤드존슨이 임상시험 참여자들의 부작용 문제로 코로나19 백신 후보물질 임상 3상 시험을 중단한다고 밝힌 지 하루만이다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 몰리 매컬리 일라이릴리 대변인은...[→자세히보기] 2020/10/14
  • 빨간약의 재발견…"코로나 바이러스 99.99% 줄었다"
    상처 소독용 가정 상비약으로 ‘빨간약’으로 불리는 포비돈 요오드가 코로나 바이러스 퇴치에 효과가 있다는 국내 연구 결과가 나왔다. 최근 해외에서도 유사한 연구 결과가 발표됐었다. 이번 연구는 인체 밖에 있는 코로나 바이러스에 포비돈 요오드를 뿌려서 실험한 결과다. 인체 세포에 침투한 코로나 바이러스 퇴치 효과가 입증된 것은 아니다. 포비돈 요오드를 주사하거나 마신다고 코로나를 치료할 수 있다는 뜻은 아니다. 고려대학교 의과대학 바이러스병연구소 박만성 교수팀은 7일 포비돈 요오드 성분을 0.45% 함유한 의약품을 코로나 바이러스...[→자세히보기] 2020/10/08
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