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코로나19 2020/08/06
식약처, 셀트리온 코로나 치료제 임상 2·3상 승인

셀트리온이 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 치료제에 대한 임상 2·3상을 승인받았다. 17일 셀트리온은 "식약처로부터 코로나 항체 치료제 'CT-P59'의 국내 경증 및 중증도 환자 대상 임상시험계획(IND)을 승인받고 본격적으로 임상 2·3상 시험에 돌입했다"고 밝혔다. 식약처는 건강한 사람을 대상으로 한 임상 1상 결과 CT-P59 투여에 따른 안전성과 내약성이 확인됐기 때문에 다음 단계 임상을 승인했다고 설명했다. 2·3상은 국내외 환자를 대상으로 진행된다. 국내에서는 국립중앙의료원을 비롯한 10여 개 의료기관과 협력해 CT-P59의 유효성...[→자세히보기]

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동물용의약품 생산 등을 주요 사업으로 영위. 주요 제품은 대성 지속성 PPS 주사(가축의 설사, 폐렴 치료제), 대성 에프엠디 백신(가축의 구제역 예방백신), 대성 단열 피그백(돼지 열병 및 돼지 단독 예방백신)등

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  • 빌 게이츠 "코로나19, 내년 여름 백신 후 2022년 끝날 것"
    빌 게이츠 마이크로소프트(MS) 창업자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 내년 백신 보급으로 기세가 꺾인 뒤 2022년 종식될 것으로 내다봤다. 다만 적절히 대응하지 않으면 올해 가을 이후로 다시 사망자가 늘어날 수도 있다고 경고했다. 게이츠는 15일(현지시간) 아내 멜린다와 함께 설립한 민간 자선단체인 '빌 앤 멜린다 게이츠 재단'이 매년 발간하는 '골키퍼스 보고서'(Goalkeepers report)와 관련해 영국 일간 텔레그래프와의 인터뷰를 통해 이같이 밝혔다. 그는 "북반구의 가을이 어떤 모습이 될지에 관해 비관적이다"라면서...[→자세히보기] 2020/09/16
  • 아스트라제네카, 6% 급락…코로나 백신 임상서 부작용 발생
    다국적 제약사 아스트라제네카의 주가가 8일(현지시간) 6% 급락했다. 안전 문제로 임상시험을 일시 중단한다고 발표하면서 투자자들의 실망감이 이어진 탓이다. CNBC에 따르면 이날 장 마감 후 시간외 거래에서 아스트라제네카는 6% 떨어지고 있다. 아스트라제네카는 그간 가장 기대되는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산 후보 중 하나로, 후기 임상 시험을 보류한 데 대한 실망감이 반영된 것이다. 시험 중단이 얼마나 오래갈 지도 불분명한 상황이다. [→자세히보기] 2020/09/09
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    코로나19 백신 개발의 선두주자 격인 미국 바이오업체 모더나가 노년층을 대상으로 한 실험에서도 성과를 거두면서 관련주 역시 주목받고 있다. 미국 CNBC 방송은 26일(현지시간) 모더나가 개발 중인 백신이 노년층에서도 만족스러운 결과를 보였다면서 실험 내용을 공개했다고 보도했다. 모더나에 따르면 이번 실험에는 56세부터 70세 사이의 성인 10명과 71세 이상 성인 10명이 자원했다. 모더나는 백신 후보 물질을 28일 간격으로 100㎍(마이크로그램)씩 두차례 투여한 결과 자원자들에게서 모두 바이러스를 무력화하는 중화항체와 인간 면역계...[→자세히보기] 2020/08/27
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