뉴스·공시
[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 한미약품(128940)은 NASH 치료제인 'LAPSTriple agonist'를 특발성 폐 섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제로 개발할 수 있는 가능성을 확인한 연구 결과를 포스터로 발표했다고 24일 밝혔다.
해당 포스터는 지난 19일부터 24일까지(현지시각) 미국 워싱턴DC에서 열린 미국흉부학회 국제 컨퍼런스 'ATS(American Thoracic Society) 2023'에서 발표됐다.
[사진=한미약품] |
LAPSTriple agonist는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤(Glucagon), 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GLP-1, 인슐린 분비 촉진 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체를 동시에 활성화하는 삼중작용 바이오신약이다.
한미약품은 현재 글로벌 임상 2상을 통해 NASH 치료제로 개발중인 동시에 IPF 등 희귀질환 영역에서도 다양한 혁신 가능성을 탐색하고 있다.
ATS에서 발표한 연구 결과는 특발성 폐 섬유증 모델에서 LAPSTriple agonist의 효력을 평가한 것으로, LAPSTriple agonist 반복 투약시 혈중 산소포화도가 증가하고 섬유화 지표들이 개선된 점이 확인됐다. 이 같은 섬유화 진행 억제 및 폐 기능 개선을 통해 동물모델에서 질병 진행에 따른 사망률을 낮췄다.
이러한 효과는 현재 국내에서 IPF 치료제로 허가된 피르페니돈(pirfenidone)과 닌테다닙(nintedanib) 보다 우수한 것으로 나타났다.
특발성 폐 섬유증은 폐 조직이 점진적으로 딱딱하게 굳어지는 섬유화가 진행돼, 폐 기능의 저하를 유발하는 희귀질환이다. 현재까지 이 질병의 원인으로 뚜렷하게 입증된 것은 없고, 기존 치료제는 증상을 완화하는 정도여서 미충족 의료 수요가 높다.
한미약품 관계자는 "희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질 향상을 위해 LAPSTriple agonist 개발과 상용화에 최선을 다하겠다"고 말했다.
hello@newspim.com
美 바이오텍, NASH 치료제 속도낸다…국내 제약사 '좋은 선례'동아ST, 뉴로보 NASH 치료제 美 FDA 임상2상 승인
동아에스티 뉴로보, NASH 치료제 개발 위해 미국 2상 IND 신청
저작권자(c) 글로벌리더의 지름길 종합뉴스통신사 뉴스핌(Newspim), 무단 전재-재배포 금지
뉴스속보
- 셀트리온, 덴마크서 램시마SC 출시 뉴스핌
- '한미약품' 5% 이상 상승, 1Q24E Preview: 탄탄한 실적 - 메리츠증권, BUY 라씨로
- "따로 또 같이"…제약업계 실적 "희비 교차" 뉴스핌
- 한미약품, 다회용 점안액 신제품 "눈앤큐" 출시 뉴스핌
- [상속세 합리화]④ 한국만 최대주주에 획일적 할증평가...실질과세 원칙 어긋나 뉴스핌
- [상속세 합리화]③ OECD 24개국 중 20개국 "유산취득세" 방식 채택 뉴스핌
- [리포트 브리핑]한미약품, '1Q24E Preview: 탄탄한 실적' 목표가 430,000원 - 메리츠증권 라씨로
- [상속세 합리화] ② "정부가 2대 주주" 넥슨...예견됐던 "모자의 난" 한미약품 뉴스핌
- [상속세 합리화]① 회사 지분 팔아 납부..."징벌적" 상속세 개편 서둘러야 뉴스핌
- [리포트 브리핑]한미약품, '꾸준한 수익성 개선은 매력적' 목표가 400,000원 - 삼성증권 라씨로