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이루다는 차세대 레이저 기기 '리팟'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 승 인받았다고 26일 밝혔다.

이루다는 지난 4월 리팟의 국내 품목허가를 획득한 이후 미국 승인을 추진해왔 다. 이번 승인을 시작으로 유럽 등 해외 추가 승인에도 적극 나선다는 방침이다 .

리팟은 '시크릿RF'에 이어 이루다의 차세대 성장을 이끌 장비란 설명이 다. 5년 간 45억원 이상의 연구개발비가 투입됐다. 이달부터 본격적인 판매가 진행 중이다.

김용한 이루다 대표는 "리팟의 미국 승인이 생각보다 빨리 이뤄짐에 따라 , 미국 공략에 대한 당초 계획을 전면 수정해 시장 요구에 신속히 대응할 것&q uot;이라며 "유럽 승인까지 마무리되면 리팟이 세계 레이저 의료기기 시장 에 혁신을 불러올 것으로 기대한다"고 말했다.

이어 "오는 4분기를 시작으로 본격적인 가정용 기기 시장으로의 사업 확대 를 준비하고 있다"며 "매출 극대화를 통한 회사 성장의 모멘텀이 마 련될 것으로 기대한다"고 했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com

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