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[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 동아에스티(170900)는 2022년 1분기 매출 1535억원, 영업이익 79억원, 당기순이익 23억원을 달성했다고 27일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 9%, 820.1%, 209.7% 증가한 수치다. 

매출액을 부문별로 살펴보면, 전문의약품(ETC) 부문은 당뇨병 치료제 '슈가논', 기능성소화불량 치료제 '모티리톤', 인성장호르몬제 '그로트로핀' 등 주력 품목들의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.4% 증가한 943억원으로 집계됐다.

해외사업 부문은 지정학적 영향으로 인해 바이오, 항결핵제 부문 매출이 감소했다. 다만 전년 동기 대비 캔박카스가 22.2% 늘며 전년 동기 대비 2.5% 증가한 374억원으로 조사됐다. 올해 중 WHO 텐더 시장이 열리면 결핵치료제 '크로세린/클로파지민'의 매출 확대가 기대되며, 브라질 그로트로핀 텐더 시장에도 진입해 매출 확대가 예상된다.

의료기기·진단 부문은 의료장비 등의 매출이 증가하고, 진단 부문 감염관리 분야 매출이 증가해 전년 동기 대비 15.2% 증가한 166억원이다. 의료기기 사업부는 하반기 신규 라인 도입 등을 추진하며 성장 동력 발굴 중이다. 

영업이익은 전체적인 매출 성장과 비용의 효율적 집행에 따른 판매관리비 감소로 인해 전년 동기 대비 820.1% 증가했다.

연구개발(R&D) 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 현재 미국과 유럽 9개국 임상 3상 진행 중이며, 2022년 하반기 완료될 예정이다.

당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상 1b상 완료했으며 글로벌 임상 2상 준비 중이다. 

당뇨병치료제 'DA-1229(슈가논)'는 브라질에서 허가 완료, 중남미 17개국에서 허가 완료됐거나 진행 중이다. 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB) 통과로 5월 임상 개시 예정이다.

주 1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상 1a상 완료 및 임상 1b상 준비 중이다. 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상 2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 지난 3월 국내 임상 3상을 개시했다.

kmkim@newspim.com