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앱클론은 국가신약개발사업단 과제 주관기관에 선정됐다고 10일 밝혔다. 이번
선정으로 혈액암을 대상으로 진행 중인 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제
‘AT101’의 임상에 정부의 지원을 받게 됐다.

AT101은 ‘킴리아’ ‘예스카타’ 등 기존 ‘CD19&r
squo; 표적 CAR-T 치료제와는 다른 항원 결합부위(에피토프)에 작용한다. 인간
화된 CD19 항체를 기반으로 개발됐다. 기존 제품과 차별성을 지니고 있다는 설
명이다.

이에 차별화된 약효적 특성을 보이고, 독자적인 CAR-T 지적재산권을 확보할 수
있어 해외 진출 및 기술이전을 기대하고 있다.

생산 공정에도 배양 공정에 자동화 시스템을 도입했다. 사람이 직접 장기간 작
업하는 복잡한 조작을 최소화해, 제품의 완성도와 균질성 측면에서도 월등한 품
질을 구현할 수 있다고 했다.

앱클론은 범부처 전주기 신약개발사업의 지원을 통해 AT101의 비임상을 진행했
다. 이번 정부 과제 선정으로 진행 중인 임상의 기간을 단축하고, 글로벌 사업
화에 도움이 될 것으로 보고 있다.

회사 관계자는 “이번 정부 과제를 통해 국산 CAR-T 신약으로 환자들에게
다양한 치료 기회를 제공하고, 기하급수적으로 성장하는 글로벌 CAR-T 치료제
시장에 도전할 수 있는 계기를 마련할 수 있을 것“이라고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com


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