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테고사이언스는 회전근개 부분층 파열 환자를 대상으로 한 'TPX-115'의 1·2상 임상시험 종료(최종시험대상자관찰종료)를 식품의약품안전처에 4일 보고했다고 밝혔다. TPX-115는 부분파열된 회전근개의 치료를 목적으로 개발된 동종 유래 세포치료 제다. 테고사이언스는 2020년 3월 식약처로부터 승인받아 분당서울대병원과 서 울대병원에서 임상시험을 진행했다. 임상시험에 등록된 모든 대상자의 관찰을 종료한 것이다. 테고사이언스 관계자는 "모든 임상시험 대상자에서 중대한 부작용 보고 없 이 관찰이 종료됐다"며 "올 3분기 완료될 것으로 예상하는 유효성 평 가에서도 좋은 결과를 얻을 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 테고사이언스는 TPX-115의 해외 임상도 준비하고 있다. 올해 국내 임상 3상과 미국 임상 2상 신청을 계획 중이다. 한민수 기자 ⓒ 한국경제 & hankyung. com, 무단전재 및 재배포 금지