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유틸렉스는 자회사 포트노바가 식품의약품안전처로부터 임상시험검체분석기관 승인을 획득했다고 18일 밝혔다. 이번 승인으로 포트노바는 임상시험에 필요한 인체유래물 분석서비스를 제공하 는 공인 기관이 됐다. 이 회사는 면역세포치료제 및 항체치료제 투여 후 면역세 포표현형, 사이토카인 등 면역 분석서비스에 특화돼 있다는 설명이다. 향후 다 양한 분석서비스를 확대 제공할 예정이다. 유틸렉스는 임상시험 검체분석의 객관성과 신뢰성을 확보하고, 유틸렉스의 임상 가속화 및 비용절감에도 기여할 것으로 기대하고 있다. 김인수 포트노바 대표는 “향후 다양한 형태의 분석서비스를 제공해, 최고 의 검체분석 서비스기관으로서 자리매김할 것”이라고 말했다. 한편 포트노바는 유틸렉스와 함께 지난 11일 한컴헬스케어와의 차세대 동반진단 키트 개발 업무협약(MOU)을 체결했다. 김예나 기자 ⓒ 한국경제 & hankyung. com, 무단전재 및 재배포 금지