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티움바이오는 면역항암제 후보물질 'TU2218'이 국가신약개발재단의 혁 신신약 임상연구비 지원 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.

이번 선정으로 티움바이오는 TU2218과 미국 머크(MSD) 키트루다 병용 임상 중 약 17억5000만원의 연구비를 2년에 걸쳐 지원받게 된다.

TU2218은 면역항암제의 낮은 반응률의 주요 원인으로 지목되는 'TGF-&beta ;·R1'과 'VEGF·R2'를 동시에 저해하는 혁신신약(Fi rst-in-Class) 후보물질이다. 작년 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처로 부터 임상 1·2상을 승인받았다. 현재 TU2218의 단독투여 임상 1상이 진 행 중이다. 1상의 최저용량인 코호트(환자군) 1·2에서 대상 환자 5명 중 4명의 환자가 PR(부분관해) 및 SD(안정병변)로 확인돼 질병통제율(DCR) 80%를 기록했다.

또 코호트2까지 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 코호트 3 환자도 모두 등록됐고, 지난달 임상기관을 1개에서 4개로 확대한 이후 임상 연구가 가속화되 고 있다고 했다.

티움바이오 관계자는 "지난 6월 MSD와의 공동 연구개발 계약(키트루다 무 상지원)에 이어 이번 과제 선정으로 TU2218의 우수성을 인정받았다"며 &q uot;신속하게 임상시험을 진행해 글로벌 성과 창출로 연결하겠다"고 말했 다.

한민수 기자 hms@hankyung.com

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