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오리엔트바이오(대표 장재진)는 21일 개발중인 발모제(OND-1)에 대해 독성·안전성평가전문기관으로 정부가 출연한 안전성평가연구소(KIT)와 비임상 계약을 체결했다고 밝혔다.

오리엔트바이오는 지난 19일 미국의 찰스리버와 비임상 계약을 맺은 바 있으며 발모제 신약개발 기간 단축을 위해 안전성평가연구소와 비임상 시험을 추가로 체결했다고 설명했다.

회사 측은 부설 비임상시험연구소에서 평가한 결과, 독성이 매우 낮은 것으로 확신하고 내년초 개발 중인 발모제의 임상 1상 승인을 한국과 미국에 동시에 추진할 예정이다.

회사 관계자는 "발모제가 미국 식품의약국(FDA)의 공인 제품보다 수십 배의 효능을 보이고 있다"며 "이는 그동안 설치류 마우스 모델 및 영장류 모델(대머리원숭이)을 이용한 시험을 통해 확인됐으며 최근 사람의 모낭에 적용시킨 시험에서도 입증됐다"고 말했다.

이 관계자는 "글로벌 발모신약 개발을 위해 이미 한국, 미국, 중국, 러시아, 호주, 남아공, 터키에 특허 등록을 완료했고 일본, 멕시코, 브라질 등에도 특허 출원을 진행 중"이라고 덧붙였다.

오리엔트바이오는 이를 토대로 2012년 세계적인 발모제 신약 개발 목표에 박차를 가한다는 계획이다.
김기훈 기자 core81@
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