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부광약품, 2개 임상 2상 ‘순항’…‘허가 따로 마케팅 따로’ 전략 주목
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http://www.medicopharma.co.kr/news/articleView.html?idxno=57241
여기에 후속으로 진행 중인 레보비르의 또 다른 임상 2상은 경증 환자를 포함한 중등증 환자를 대상으로 개념 입증에 초점이 맞춰져 있다. 첫 임상이 치료제로써 효과를 확인하는 데 방점이 찍혀 있다면 후속 임상은 바이러스 감소량을 집중적으로 확인하는 것.
부광약품은 지난해 국내 용도특허와 국제특허(PCT)를 등록하면서 사실상 클레부딘을 코로나19 치료제로 개발할 수 있는 독점 권리를 확보해 놓은 상태다. 또 최근에는 미국식품의약국(FDA)으로부터는 해당 치료제에 대한 임상 2상 시험계획도 승인받았다. 회사 측의 이 같은 행보는 레보비르를 코로나19 치료제로 확신하고 있다는 강한 자신감으로 풀이된다.
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