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◆영업익500%급증-대장암치료제개발 초특급!

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조회 244 2016/07/27 09:37

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◆에스티팜

 

 

■에스티팜, 2분기 영업이익 312억원 달성-지난해보다 548% 급증 폭발성장!

에스티팜은 2분기 매출액 697억 7100만원, 영업이익 312억 1100만원, 당기순이익 237억 2200만원

을 기록했다고 26일 공시했다. 지난해 같은 기간보다 매출액은 129.8% 늘었고 영업이익은 548.2%,

당기순이익은 621.5% 증가했다.

 

■폭발적성장을 지속하고있는 신약원료의약품 선도기업- 에스티팜!

 

 

매출 영업이익

2013년 800억원 100억원

2014년 950억원 97억원

2015년 1380억원 345억원

2016년 2000억원 650억원 이상 예상!

 

 

*신약,의약품부:*C형 간염과 에이즈 치료제 원료를 다국적 제약사 길리어드와 글락소스미스클

라인(GSK) 등에 독점적 원료공급권확보 공급중!

*미국 식품의약국(FDA)를 비롯해 유럽, 일본, WHO등의 유관기관들로부터 cGMP 인증을 받은

국제적인 생산시스템을 보유!

* 현재 서울아산병원, 서울대, 한국화학연구원과 공동으로 대장암 치료제, 심부정맥혈전 치료제,

에이즈 치료제 개발 추진중-전임상단계!

*C형 간염치료제 및 올리고 핵산치료제 등 신약 CMO 사업의 수주 증가에 대응하기 위해 올해

3분기 합성공장 설계에 착수해 2018년까지 500억원투자 합성공장 신축 예정!

*정밀화학 사업분야: *고분자 합성에 필요한 촉매 개발!

*2차전지에 활용되는 신규 전해질 및 첨가제 등을 개발중!

 

 

 

 

*주식수 1800여만주에 대주주물량 65%(1170만주)로 유통물량 700여만주에 지나지않는다!

특히 에스티팜은 동아쏘시오(동아제약)계열이다. 동아쏘시오 강정석부회장이 최대주주이다.

 

 

◆에스티팜-신소재화학분야, 신약개발 분야 본격적 영역확대-

                                                      2020년 글로벌 종합 화학기업으로 도약!

에스티팜이 6월 23일 코스닥 입성을 계기로 글로벌 종합화학 기업으로 본격적인 도약에 나선다.
이날 코스닥에 상장한 에스티팜은 간염·결핵치료제 등 글로벌 제약기업들의 신약 원료의약품 및 제네릭

(복제약) 원료의약품을 생산(CMO)하는 기업이다. 지난 2010년 동아쏘시오그룹에 인수되면서 삼천리제

약에서 에스티팜으로 사명을 변경했다.

에스티팜의 최대주주는 강정석 동아쏘시오그룹 부회장으로 지분 43.37%를 보유하고 있다. 동아쏘시오

홀딩스도 지분 19.99%를 보유중이다.

에스티팜의 지난해 매출액은 1380억원, 영업이익은 345억원, 당기순이익은 251억원이다. 에스티팜은

 2012년에 이어 지난해 6월 원료의약품 회사로는 유일하게 보건복지부로부터 혁신형 제약기업에 재선

정됐다. 

원료의약품은 신약이나 제네릭을 제조하는 데 필요한 원재료를 말한다. 2014년 기준 국내 의약품 중

원료의약품의 생산 비중은 13.3% 수준이나 수출액에서는 48.7%를 차지할 정도로 경쟁력이 있다.

시장조사기관 GBI리서치에 따르면 세계 원료의약품시장은 2008년 910억 달러에서 연평균 10.8%씩

성장해 2020년 1900억 달러 규모로 성장이 전망되는 등 블루오션 시장으로 평가받고 있다.

에스티팜은 C형 간염과 에이즈 치료제 원료를 다국적 제약사 길리어드와 글락소스미스클라인(GSK)

등에 공급하고 있다. 길리어드에 수출하는 금액은 전체 매출의 61.1%를 차지한다.

세계 유명 제약사들과 신약개발의 초기 단계부터 함께 참여해 독점적 원료공급권을 확보하고 있으며

미국 식품의약국(FDA)를 비롯해 유럽, 일본, WHO등의 유관기관들로부터 cGMP 인증을 받은 국제적

인 생산시스템을 운영중이다.

에스티팜은 새로운 치료제 분야인 올리고 핵산 치료제 개발에도 힘쓰고 있다. 올리고 핵산은 생체 내

에서 유전자(DNA), 리보핵산(RNA)과 결합해 질환 연관단백질 생성을 원천적으로 차단하는 치료제다.

에스티팜은 업계에서는 유일하게 올리고핵산의 핵심원료부터 원료의약품까지 단계별 통합 시스템을

구축하고 있다. 올리고핵산 원료의약품 전용 공장을 설립하는 등 본격적인 생산체제를 마련하기 위해

준비중이다.

에스티팜은 상장 이후 자체 신약개발과 기술집약적 고부가가치 사업인 정밀화학 분야를 차세대 신성

장 동력으로 집중 육성할 계획이다.

임근조 에스티팜 대표이사는 "기존 위탁생산 사업의 수익성을 유지하면서 장기적으로는 정밀 신소재

화학분야와 신약개발 분야에 뛰어들 계획"이라며 "2020년까지 글로벌 종합 화학기업으로 거듭나겠다

"고 말했다.

에스티팜은 공동연구나 인라이센싱의 형태로 신약개발에 참여하고 있다. 현재 서울아산병원, 서울대,

한국화학연구원과 공동으로 대장암 치료제, 심부정맥혈전 치료제, 에이즈 치료제 개발을 추진중이다.

현재 전임상 단계다.

정밀화학 사업에서는 고분자 합성에 필요한 촉매 개발과 2차전지에 활용되는 신규 전해질 및 첨가제

등을 개발중이다.

한편 에스티팜은 이번 공모 금액을 합성공장 신축, 리모델링 등 시설자금과 운영자금, 원료구입비 등에

사용할 계획이다.

에스티팜 관계자는 "C형 간염치료제 및 올리고 핵산치료제 등 신약 CMO 사업의 수주 증가에 대응하기

위해 올해 3분기 합성공장 설계에 착수하는 등 오는 2018년까지 500억원을 들여 합성공장을 신축할

예정"이라며"올 하반기부터 내년 상반기까지 100억원을 투자해 반월2공장을 cGMP수준으로 업그레이

할 계획"이라고 말했다.

 

한편, 유안타증권은 에스티팜에 대해 올리고핵산 전문 원료의약품(API) 업체로, 블록버스터 신약 API

매출 고성장이 성장동력이라고 분석했다.

김미현 유안타증권 연구원은 "에스티팜은 제조가 어려운 올리고핵산 API 생산에 강점을 가지고 있다"며

"1988년부터 다수의 글로벌 제약사에 올리고핵산 API 및 중간체(PI)를 공급했으며, 수출 비중이 70%를

차지하고 있다"고 말했다. 동아에스티향 제네릭 API 매출 비중은 약 20%다.

김 연구원은 에스티팜의 2016년 매출 성장률이 33%, 영업이익률 28%를 기대했다. 영업이익은 전년보

다 49.3% 증가한 515억원, 순이익은 47.4% 증가한 371억원으로 추정했다.

에스티팜의 성장동력은 글로벌 바이오텍 GS사향 C형 간염 치료제 API 수출(2015년 매출의 56.3%)

이다.

올해 GS사향 수출은 전년보다 47.8% 증가한 1150억원으로 추정했다. GS사의 C형 간염 치료제는 2013

년말 미국에서 허가돼 2014년초 출시됐는데, 2015년부터 에스티팜이 공급하는 API 물량이 증가하면서

 매출 및 수익성이 크게 증가했다.

에스티팜은 글로벌 제약사인 J사에도 혈액암 치료제(G163, 임상 2상) API를 공급하고 있는데, 향후 블록

버스터 신약이 될 가능성이 있는 것으로 김 연구원은 기대했다. 또 대장암 치료제 등 신약 파이프라인도

다수 보유하고 있어 실적과 시장 상황에 따라 프리미엄에 거래될 가능성이 있다고 내다봤다.

 

◆에스티팜, 대장암 신약 개발 박차-기술특허이전완료!

한국화학연구원으로부터 대장암치료 후보물질 'STP06-1002' 특허·연구결과 이전

[더팩트 | 변동진 기자] 동아쏘시오그룹의 원료의약품 계열사 에스티팜이 한국화학연구원과 대장암

치료제 후보물질인 'STP06-1002'에 대한 기술이전 계약을 체결한다.

 

3일 에스티팜에 따르면 'STP06-1002'는 자체 개발한 선행기술을 기반으로 한국화학연구원의 허정녕

박사팀과 2014년부터 2년간 공동 연구를 진행한 대장암치료제 후보물질이다.

이번 기술이전 계약에 따라 에스티팜은 한국화학연구원이 가지고 있던 'STP06-1002'의 특허지분과

연구결과를 모두 이전 받아 독자 개발에 나선다.

 

 

에스티팜 연구소장인 김경진 전무는 "에스티팜 연구소가 추구하는 'Innovative Virtual R&D'(최소한의

내부핵심역량을 중심으로 다양한 외부 전문기관을 적극 활용하는 연구개발 기법) 전략을 통해 정부출

연 연구소와 기업체가 상생할 수 있는 생태계를 구축해 훌륭한 결과물을 성공적으로 단기간에 낼 수

있었다"며 "글로벌 신약을 목표로 전임상이 진행 중이며 신속하고도 효율적인 해외임상을 통해 후보물

질의 상품화를 추진할 예정"이라고 밝혔다.

에스티팜은 신속한 전임상시험을 거쳐 2016년 말까지 미국 FDA 임상시험신청 및 승인을 목표로 하고

있다

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