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영진약품, 만성폐색성폐질환 치료제 美 FDA 임상 1상 완료 소식에 소폭 상승
게시글 내용
▷동사는 금일 언론을 통해 글로벌 천연물 신약 프로젝트로 개발된 COPD(만성폐색성폐질환) 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 임상1상 시험에서 우수한 효과가 있음을 인정받았다고 밝혔음. 글로벌 천연물 신약 프로젝트(YPL-001: COPD 치료제)는 현재까지 국고지원 62억원을 포함해 총 120억원이 투자됐으며, 지난해 4월 천연물 신약으로는 국내 최초로 미국 FDA에서 임상시험계획서(IND)를 승인 받은 후 10개월간 임상1상 시험을 진행했음.
▷향후 동사는 올해 하반기에 미국에서 YPL-001의 임상2상 시험을 진행할 계획인 것으로 알려짐.
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