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삼진제약(005500)

AIDS치료물질 FDA승인 임박
 

삼진제약, 에이즈 치료 후보물질 FDA 승인 임박 

삼진제약은 이르면 이달 중순이나 늦어도 이달 안으로 후천성면역결핍증 즉, 에이즈(AIDS) 치료 후보물질에 대한 임상 허가를 받을 것으로 예상됩니다.

회사 관계자는 “이 달 안으로 승인이 날 가능성이 높다”며 “현재 전략적 제휴사인 미국 임퀘스트사가 승인 진행을 추진중”이라고 설명했습니다.

임상1상은 안전성에 대한 시험으로 동물 실험을 마치고 소수의 건강한 사람을 대상으로 본격적인 시험에 돌입하는 단계입니다.

삼진제약은 임상1상 기간은 1년간 진행될 것으로 예상된다고 설명했습니다.

회사는 에이즈 치료 후보물질의 특허는 오는 2017년 만료되기에 신약 개발을 서두를 예정이라고 덧붙였습니다.

 삼진제약은 현재 C형 간염 치료 후보물질과 인플루엔자 치료 후보물질에 대한 특허출원을 마쳤습니다.

현재 삼진제약은 전략적 제휴사인 미국 임퀘스트사에 기술 수출을 완료했으며, 항암 치료후보물질인 혈액암과 일반적인 고형암에 대해 해외에서 전임상을 진행중입니다.

항암제 개발과 관련해 기술을 수출한 삼진제약은 기술을 이용해 만든 제품의 사용과 생산, 판매에 대해 모든 권리를 갖는 제휴를 체결한 바 있습니다.