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새로운 항바이러스제 개발, 세계에서 가장 앞서갑니다.

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평민

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조회 153,921 2015/07/30 11:40

게시글 내용

새로운 항바이러스제 개발추진 실적

 

2013. 4. 8 : 슈퍼 항바이러스제 IY- 7640 신종플루인플루엔자 범부터사업단 연구과제 선정

=> 정부 연구지원금을 받아 범 부처 차원의 신약개발이 진행 중(타미플루 대체신약)

 

2014. 5.13 : RSV(세포융합바이러스)치료물질 세계최초 개발완료 발표

=> 일양약품은 고려대 의과대학 미생물학 연구팀과 'RSV 최종 물질'을 개발해

물질 특허를 출원했다고 발표함 (다국이와 공동개발 내지는 기술수출 추진 중)

 

2014. 8.12 : 일양약품 <-> 고려대

메르스바이러스-에볼라바이러스 등 치료 예방 파트너 구축

(치료제, 백신 신약개발 협력)

 

2014.10.30 : 에볼라치료물질관련 반기문 총장에 서신을 보냈다고 발표

=> 일본 후지필름의 에볼라치료제(아비간)와의 전임상 간접비교 데이터에서 비교우위

결과를 보였다. 이에 세계보건기구의 확인을 위한 의사를 UN 측에 전달하게

됐다고 설명.

2015. 6.24 : (에볼라치료물질) 미국 국가 연구소(국가안보관련?)로 부터 (BSL 4급등 연구

시설 필요)

에볼라바이러스에 대한 1,2차 체외실험결과 유효성 확인( 비글견 실험을 통한 반감기와

체내분포 및 흡수도가 타 물질에 비해 월등함) 통보 받고,

동물실험에 필요한 샘플과 자료 송부

 

※ 6.26일 주총때 사장님 왈, 동물실험 1달이면 된다고 언급. 일본 아비간,

캐나다 TKM-에볼라는 약효 문제, 부작용 등으로 임상중단된 상태이고

미국의 지맵 항체치료제보다 10배 효과라고 언급함.

 

2015. 7.17 : (메르스치료물질;슈펙트) 미국 국립보건원(NIH)와 일양약품 공동연구 진행

발표,

=> 미국 국가 연구소(국가안보관련?) 에도 치료물질을 보내 후보물질 검증 요청

※ 메르스 치료후보물질이 대한바이러스학회로 부터 유효성 입증 받음

 

2015. 7.29 : NMC(국립중앙의료원) < =>일양약품

감염성질환 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU) 체결

 

※ 에볼라, 메르스 치료후보물질이 미국과 대한바이러스학회로 부터 유효성 입증 받음

으로서 세계에서 가장 앞선 새로운 항바이러스제 개발 제약사로서 우뚝 서고 있음.

 

 

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