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명문제약 ■에이즈(Aids)신약, 18조원 선점■

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평민

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조회 2,470 2011/08/31 12:33

게시글 내용

 

에이즈치료제, 한미합동(korus)으로 올해말까지 평가시험 완료예정~~!!!!

"명문제약, 에이즈치료제 상업화 권리와 우선실시권 확보"

 

2012년 에이즈치료제 시장규모 18조원, 현제 완치 가능한 에이즈 치료제가 없는 상황에서

세계시장 규모는 더욱 증가할 전망이고 명문제약의 siRNA를 이용한 에이즈치료제 상용화 시점에서

세계시장 완전 장악도 가능할 듯~!!!!

에이즈치료제 개발은 siRNA유전자를 이용하면 100%완치가 가능할 것으로 전망(cell誌 발표)되고 있고

치료제 개발을 위한 에이즈모델이 이미 개발된 상태여서 효능평가,독성평가만 완료되면 70~80%는

에이즈신약 개발이 성공되었다고 봐도 무방할 것임~!!!!

 

 [에이즈치료제 개발 개요]

본 한미공동기술개발사업은 T 면역세포에 선택적으로 약물전달이 가능하고 면역 거부 반응이 없는 인간화 항체를 이용하여, T 면역세포에 RNA 간섭 효과를 유도하는 siRNA 유전자를 전달하여 HIV의 증식을 막는 에이즈(AIDS) 치료제를 개발하는 것이다.

T 면역 세포에 전달된 siRNA는 HIV의 증식에 필수적인 유전자의 발현을 간섭하여 HIV가 증식할 수 없게 된다.  T 면역 세포 특이적인 siRNA 전달체 개발은 siRNA 연구 분야에서 국내 선두 그룹인 한양대 이상경 교수, 미국 예일대 쿠머 박사, 강원대 홍효정 박사, 단국대 이성욱 박사, 광주 과기원 전상용 박사가 동시에 참여하고 있다. 한양대 이상경 교수는 "지난 2년간 연구를 수행하면서, 인간 T 면역 세포에 선택적으로 찾아가는 인간화 항체, 바이러스의 증식에 필수적인 유전자를 간섭하는 siRNA 제작, 여러 형태의 siRNA 전달체 개발 및 인간화된 마우스 에이즈(AIDS) 모델 제작이 이미 완료되었다" 라고 하였다. 또한 "T 면역 세포에 선택적인 인간화 항체를 이용하여 siRNA를 전달함으로써, 투여 용량을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라, siRNA는 T 면역 세포 내 HIV의 유전자에 간섭하지만, 감염되지 않은 T 면역 세포에는 아무런 간섭을 주지 않아 T 면역 세포의 성장에는 아무런 지장이 초래하지 않는다" 라고 하였다.
인간에서 HIV 감염 경로와 마찬가지로, 인간화된 마우스 모델에 HIV를 감염시킨 후, 여러 형태로 개발된 siRNA 전달체의 효능 평가와 독성 평가가 미국 예일대에서 진행될 예정이다. 예일대에는 HIV의 동물시험을 할 수 있도록 BL3 (Biosafe Level 3)가 갖추어진 곳이다. 이상경 교수는 2008년 siRNA를 이용한 에이즈 치료제 개발과 연구 결과를 국제적인 학술 저널인 "Cell"지에 발표하면서 2008년 국내 바이오 10 대 뉴스에 선정되었으며, 지식경제부의 지원을 받아 임상 적용이 가능한 치료제 개발 연구를 계속 개발해 왔다.

 

명문제약은 올해말부터~내후년까지 자궁경부암,EPO,GM-CSF,INF-알파,HGH,

관절염 항체신약등의 상용화로 기업이 환골탈태하는 대변혁의 쓰나미가 휩쓸고 지나갈 거임~~!!!

주식은 아무도 가지 않은 뒤안길을 홀로 걸어갈 때, 흐드러지게 핀 꽃밭을 만날 수 있는 법이고,

잔파도에 연연허지 않고 빠다를 길게 잡고 "짱타"를 날릴수 있는 마인드가 있을 때,

계좌잔고는 복리에 복리로 불어나는 거임~~!!!

존장 지릅시다. 주가 '개바닥'입니다.

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