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Research Interests

RNA interference (RNAi)-based strategies for treating viral infections

Current Projects

The current focus of my lab is to refine the above methods and use them to investigate key aspects of HIV immunopathogenesis and AIDS-associated T cell loss. In addition we have also developed a novel method for the specific delivery of siRNAs into neuronal cells and used this to treat flaviviral encephalitis in mouse models. My lab is presently using this approach to investigate the pathogenesis of flaviviral infections. The long term goals are to translate this research into viable HIV-AIDS and anti-flaviviral therapy.

Research Summary

My laboratory is involved in developing novel RNA interference (RNAi)-based strategies for treating viral infections. RNAi is a gene silencing mechanism in which 19-21 nucleotide double-stranded RNAs called small interfering RNAs (siRNAs) can guide the destruction of complementary cellular mRNAs with a high degree of specificity. A major challenge in using RNAi-based therapies in vivo is the targeted delivery of siRNAs to specific tissues/cells of interest. Targeted delivery would not only improve efficacy but also reduce potential side effects of RNAi therapy.

Towards this goal we have recently developed a novel method for the specific delivery of siRNAs into human T cells and tested in vivo efficacy using “humanized mice”: (immunodeficient mice transplanted with human hematopoietic stem cells and consequently a human immune system). Antiviral siRNAs delivered by this approach could control HIV in these mice demonstrating the feasibility of RNAi therapy for HIV infection.

번역사이트 번역

연구 관심사 RNA 방해 (RNAi) - 바이러스성 감염 대우를 위한 근거한 전략 현재 프로젝트 나의 실험실의 현재 초점은 위 방법을 세련하고 HIV immunopathogenesis와 원조 연합되는 T 세포 손실의 주요 측면을 조사하기 위하여 이용하기 위한 것이다. 더하여 우리는 또한 신경원 세포로 siRNAs의 특정한 납품을 위한 비발한 방법을 개발하고 쥐 모형에 있는 flaviviral 뇌염을 대우하기 위하여 이것을 이용했다. 나의 실험실은 곧 이 flaviviral 감염의 병인을 조사하기 위하여 접근을 이용하고 있다. 장기 목표는 실행 가능한 HIV-AIDS 및 반대로 flaviviral 치료로 이 연구를 번역하기 위한 것이다. -------------------------------------------------------------------------------- 연구 개요 나의 실험실은 비발한 RNA 방해 (RNAi) - 바이러스성 감염 대우를 위한 근거한 전략 개발에서 포함된다. RNAi는 double-stranded RNAs가 작은 방해 RNAs (siRNAs)를 부른 19-21 뉴클레오티드가 특이성의 고차를 가진 무료한 세포질 mRNAs의 파괴를 인도할 수 있는 기계장치를 침묵시키는 유전자이다. RNAi 근거한 치료 사용에 있는 중요한 도전은 특정한 조직에 VIVO에서 siRNAs 관심사의 세포의 표적으로 한 납품이다. 표적으로 한 납품은 뿐만 아니라 효험을 개량하고 또한 RNAi 치료의 잠재적인 부작용을 감소시킬 것입니다. 이 목표로 우리는 인간적인 T 세포로 최근에 siRNAs의 특정한 납품을 위한 비발한 방법을 개발하고 "인간답게 된 쥐"를 사용하여 생체 조건 효험을 시험했다: (인간적인 hematopoietic 줄기 세포 및 그 결과로 인간적인 면역 계통으로 이식되는 immunodeficient 쥐). 이 접근에 의해 전달된 항바이러스 siRNAs는 인체 면역 결핍 바이러스 감염을 위한 RNAi 치료의 실행가능을 설명해 이 쥐에 있는 HIV를 통제할 수 있었다

카톨릭 대학교 솔로몬의 방

이상경 교수님께서

5월25일

인간화된 쥐의 에이즈 치료 평가에 대해 발표를 합니다

카톨릭 대학교 솔로몬의 방은

총장취임이라던가 전체회의 국내 포럼 같은 것을 주최할때 쓰이는 장소입니다

그만큼 카톨릭 대학교에서도 믿는 구석이 있다는 결론 입니다.

에이즈 학회 집담회 찾아보시면 아시겠지만

다들 강의실 같은 곳에서 발표했었습니다

그만큼 큰 기대들은 안하고 회의를 했다는 거죠

이상경 교수가 돌아오기 전 집담회 했을때 그냥 401호 회의실 썼었습니다.ㅋㅋㅋ

대학교 수업장 되는 정도 크기 

이번엔 카톨릭 대학교의 대 강당이라는 표현을 쓰고 싶군요.

5/25일 저녁 6시 30분 입니다.

대한 에이즈 학회  들어가셔서 집담회 클릭하시면 날짜와 장소 나옵니다

가보실분은 가셔도 될듯.

믿고 갑니다. 누굴? 이상경 교수님을 브레인.... 3년 동안 연구성과 발표하는

자리입니다 

국외 논문만 10건의 넘고 그중 2개가 네이쳐지에 올라간

브레인. 이번 평가 올레~~ 할것 같습니다. 솔로몬의 방이라..ㅎㅎ