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동사의 자회사인 카엘젬백스는 금일 언론을 통해 췌장암 임상3상시험(TeloVac)을 진행한 영국측 기관(영국국립암연구소와 국립보건연구원)으로부터 “GV1001”을 췌장암 표준치료제로써 신약허가를 위한 공동 연구 공식제안을 접수했다고 밝혔음.

이번 제안서의 주요내용은 임상연구과정에서 “GV1001”이 뚜렷한 면역 사이토카인 특성을 보여줬고, 두 개의 바이오마커는 생존율과 강한 연관성을 나타낸 것으로 알려짐. 이러한 획기적인 결과들이 항암백신 “GV1001”과 기존 항암제들과의 병용요법이 향후 치료제로서의 개발에 중요한 방향을 제시한다고 회사측은 강조하였음.

이 같은 소식에 동사의 주가가 가격 제한폭까지 급등했으며, 동사의 계열사인 GEMTECH(041590)의 주가 역시 상한가를 기록하였음.