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주주님께 드리는 글_해외 임상 정보 제공

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조회 1,361 2023/12/11 21:47
수정 2023/12/11 22:00

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    Komipharm 2023.12.11 20:24

주주님께 드리는 글_마약성진통제 저감 및 암성통증 치료 해외 임상 정보 제공

 

 

 

마약성진통제 저감 및 암성통증 임상 진행 중에 SRC(Safety Review Committee)가 며칠 전 12월 5일 개최 되었습니다.

 

SRC는 임상시험 승인시 임상약의 안전성을 확인하도록 하기 위한 의무사항입니다.

 

1. 참석자임상시험 병원 PI 2인 외 CRO 등 총 7

 

2. 임상 진행 및 점검 인원:

 

1) 무작위 배정된 시험 대상자 51(2023년 11월 28일 기준)

2) 임상 진행율: 80%

 

 

3. 회의 안건 및 결정 사항

 

1) 중간 안전성 검토(Interim safety review)는 프로토콜과 의료 및 안전 모니터링 계획에 따라 진행 중인 연구 진행의 타당성에 대해 수행되었습니다.

 

2) CRO인 Effpha, 임상시험을 수행한 PI들이 함께 화상으로 모여 그동안 진행하였던 임상시험 안전성 결과를 가지고 대만 및 엘사바도르 임상시험 진행 중 발생된 이상반응에 대해 논의한 결과 코미팜 약물 PAX-1에 대해 안전성 문제가 없다고 모두 동의하였으며이에 따라 잔여 임상시험을 계속 수행하여 마무리 짓기로 결정 하였습니다.

 

3) SRC 미팅 때 Effpha에서 준비한 발표 자료에 대해 PI 및 코미팜, Effpha 논의 의견을 반영하여 최종 보고서를 관련 국가 식약처에 제출할 예정입니다

 

4. 임상 효능 설명

 

당사가 2023년 11월 29일 게제한 주주님께 드리는 글 참조하시기 바랍니다.

 

2023년 12월 11


코미팜 드림




    주주님께 드리는 글_엘살바도르 임상2a상시험 진행 중 임상 정보 공유
    Komipharm 2023.11.29 10:23

주주님께 드리는 글

 

암성통증 치료 및 마약성 저감 임상(2023.03.22. 엘살바도르 임상2a상시험계획 승인 공시)에 대한 주주님들의 궁금증 해소에 도움을 드리고자 엘살바도르 임상병원에서 보내온 정보를 공유하면서 앞으로 계획도 말씀드리겠습니다.

 

1. 공유 정보

공유하고자 하는 정보는 42세의 여성이 유방암으로 통증이 심한 상태에서 엘살바도르 자카밀 병원에서 실시하는 임상에 참여하였습니다.

임상에 참여한 후 3주째 복용하고 있을 때 임상 간호사에게 몸 상태를 설명하기 위하여 전화하였는데 부재중이어서 자동 응답기로 답변하였고 그 답변은 녹음이 되었습니다.

부재중 남겨 놓은 녹음(스페인어)을 회사로 보내왔습니다.

 

“(임상 참여자 정보는 삭제)약물에 대해 언급하고 싶습니다.

저는 이 임상에 3주째 참가하고 있습니다.

왼쪽 목부터 어깨팔까지 극심한 통증으로 고통을 받고 있었습니다.

전 아무것도 가지고/들고 다닐 수 없었습니다.

제가 복용하고 있었던 진통제도 별로 도움이 되지 않았습니다.

 

임상 약은 제가 복용을 시작한 이후로 많은 도움을 받았습니다.

저는 두통을 앓고 있었는데두통 완화에 도움이 되었습니다.

이제는 심한 통증이 완화되어 잠을 잘 자고 쉴 수 있게 되었습니다.

하나님과 신약을 개발하는 스태프들에게 감사드립니다라는 말씀을 전해 왔습니다.

 

임상 연구자들께서 위와 같은 녹음 메시지를 전하면서 현재 임상에 참여한 많은 환자분께서 임상 약(PAX-1)에 대하여 좋은 평가를 하고 있다고 전해 왔습니다.

 

2. 임상시험 진행 방식 설명

현재 실시하고 있는 임상은 PAX-1 복용그룹과 위약(Placebo) 복용그룹을 1:1로 배정이중맹검 방식으로 4주 동안 복용하고 그 후 4주는 위약 없이 PAX-1만을 복용하고 있습니다임상에 참여한 환자 중 처음 4주 기간 동안 복용 하면서 통증을 호소하는 분 중에 임상을 포기하지 않은 환자분들까지(위약 복용 추정) 4주 후 PAX-1을 복용하므로 임상에 참여한 환자분들이 PAX-1의 효능을 확인할 수 있습니다.

 

그래서 임상 연구자들께서 "많은 환자분한테서 임상 약에 대하여 좋은 평가를 받고 있다"라는 소식을 전한 것으로 추정하고 있습니다.

 

3. 앞으로 계획

1) 현재까지의 임상에서 나타난 상황으로 볼 때 한국에서 실시하는 임상이 종료되지 않더라도엘살바도르와 대만의 임상시험 결과로 다국가 임상 3상 진입에 문제가 없을 것으로 예상되어 임상 3상을 준비하고 있습니다.

2) 임상 3상에서는 호스피스 병동에서 통증 치료를 받는 환자까지 임상 범위를 넓혀 암성통증 치료 및 마약성진통제 저감 확인 목적의 다국가 임상을 중남미 지역에서 실시할 계획을 갖고 준비하고 있습니다.

3) 또한, '마약성진통제 대체 신약 개발은 불가능하다'라는 통설이 틀렸다.라는 사실을 확인할 시기가 하루속히 도래하도록 당사는 노력하고 있습니다.

 

2023년 11월 29


코미팜 드림



파일럿 계획의 이름
지속적인 암 통증에 대한 진통 효능에 대한 PAX-1의 탐색적, 무작위, 이중 맹검, 병렬, 위약 대조, IIa상, 다기관 임상 시험

평가판 신청자: Jingrui 제약 기술 Co., Ltd
임상시험 위원회/후원자 이름: 코미팜 인터내셔널 오스트레일리아 Pty Ltd.
심의안 번호 : 콤팍스1-001
승인 실행: 1096031944
승인 로그인 날짜 : 2020-12-09
예상 시험 기간: 2021-01-01부터 2024-12-31까지

 파일럿 프로그램
연락처 정보
Essence Pharma Technology Co., Ltd. 02-2789-1060 #321 Ms.
Li

파일럿 프로그램에서 수락할 과목 수 이 프로그램에서 수락할 것으로 예상되는 과목 수는 대만에서 64개, 세계에서
64개입니다

이 프로젝트의 데이터는 2023-12-05에 마지막으로 업데이트되었습니다.

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