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지난 10월15일(현지시간) 미국 워싱턴주 에버렛의 보잉 공장 직원들이 거리에서 회사의 코로나19 백신 의무 접종 조치에 반대하는 시위를 벌이고 있다.로이터뉴스1

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미국 정부가 내년초부터 시작 예정인 백신 접종 의무화 조치로 1월이면 미국내 코로나19 팬데믹(대유행)이 끝날 수 있다는 전망이 제기됐다.
 5일(현지시간) CNBC 방송은 스콧 고틀리브 화이자 이사가 100명 이상인 기업 근로자의 백신 의무 접종 요구가 시작되는 1월4일이면 팬데믹이 끝날 수 있을 것으로 전망했다고 보도했다.
 미국 노동부 산하 직업안전보건청(OSHA)은 백신 미접종 근로자들은 다음달 5일부터 실내에서 의무적으로 마스크를 착용하고 1월4일부터 매주 코로나 진단 검사를 제출하도록 했다.
 고용주가 직원들의 코로나 진단 검사나 마스크 비용을 의무적으로 부담할 필요는 없다. 미접종 직원들이 방역을 위반할 경우 기업들에게 벌금 1만3653달러에서 13만6532달러(약 1억6200만원)가 부과될 수 있다.
 현재 미국의 백신 접종 완료율은 58.2%이며 지난 3일부터 5~11세 어린이 접종이 시작됐다.
 한편 이날 화이자는 새로 개발된 자사의 코로나 치료제를 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 치료제와 같이 사용할 경우 위중증이 있는 성인이 입원이나 사망할 위험을 89% 감소시켰다고 발표했다.
 그러나 트럼프 행정부에서 미 식품의약국(FDA) 국장을 지낸 고틀리브는 화이자의 신약이 백신을 대체하는 것은 아니라고 강조했다.
 화이자는 연구 데이터를 이달안에 FDA에 제출할 예정이다.

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** 화이저 주식회사 재판 PFE.N COVID-19에 대한 실험용 항바이러스제인 Paxlovid는 그 약이 심각한 질병의 발병의 위험이 있는 성인들의 입원이나 사망 가능성을 89%나 줄인 것으로 밝혀진 후 일찍 중단되었다.

** Merck & Co Inc's Inc.에서 본 결과보다 높은 것으로 나타났다. MRK.N 몰누피라비르

단기적 성장에 도움이 되는 데이터 권장

** 캔터 피츠제럴드("과다중량", PT:61)는 구강 항바이러스 시장이 연간 총 수백억 달러의 매출을 올릴 수 있다고 추정한다.

** "바이러스가 계속해서 광범위하게 유통되고 있으며, 현재 이용 가능한 치료 옵션이 주입되어 있거나 의료 시설에 대한 접근이 필요하기 때문에, COVID-19를 가진 사람들을 퇴원시키기 위해 가정에서 복용할 수 있는 항바이러스 치료가 매우 필요하다"고 중개업자는 말한다.

** 미즈호증권("중립" PT: 44달러)은 화이저의 알약과 같은 구강 치료법이 백신 판매를 보완해 단기적인 성장을 더할 것이라고 말한다.

** "연말 또는 내년 초까지 잠재적인 FDA, EUA 승인이 있을 것으로 예상" ? 미즈호

** Morgan Stanley("등중량" PT: 48.00달러)는 Paxlovid의 양성 데이터가 Regheron Pharma와 같은 COVID-19 항체 제조업체인 Merck에 압력을 가할 것으로 예상한다. REGN.O 아다지오 테라피틱스 주식회사 ADGI.O 그리고, 모더나 사와 같은 백신 제조회사들 MRNA.O

** 증권가에서는 시중에 추가 오럴이 백신으로 미치는 영향은 제한적일 것으로 예상

(Reporting by Oishee Majumdar in Bengaluru)

oishee.majumdar@thomsonreuters.com

(서울=연합뉴스) 박의래 기자 = 미국 제약사 화이자가 자신들이 개발한 실험용 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다고 밝혔다.
5일 로이터와 AP통신 등에 따르면, 화이자는 코로나19 치료 목적으로 개발한 항바이러스 알약을 시험한 결과 이 같은 효과가 나타났다고 발표했다.
이는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 효과를 능가하는 것이라고 로이터는 보도했다.
머크는 지난달 임상시험 결과 몰누피라비르가 코로나19 입원율과 사망률을 절반가량 낮추는 효과를 보였다고 공개한 바 있다.
화이자는 시험 결과 치료제의 효과가 이처럼 매우 높은 것으로 나타나자 전문가로 구성된 자문단이 시험을 조기에 중단할 것을 권고했으며, 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)에 가능한 빨리 사용 승인 신청을 할 것이라고 말했다.
앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 CNBC 방송과의 인터뷰에서 "가능한 빨리 신청할 것"이라면서 "우리는 추수감사절 연휴 전에 신청할 계획"이라고 말했다. 미국의 추수감사절은 오는 25일이다.
로이터는 이와 관련, 화이자가 긴급 사용 신청의 일환으로 FDA에 치료제 중간시험 결과를 제출할 계획이라고 전했다.
'팍스로비드'라는 상표가 붙을 예정인 화이자의 알약은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여하는 방식으로, 세 알씩 하루에 두 번 총 6알을 먹게 된다고 로이터는 설명했다.



화이자는 코로나19 증상이 가볍거나 중간 수준인 백신 미 접종 환자 중 비만이나 당뇨병, 심장병 등으로 입원할 위험이 높은 환자 1천219명을 대상으로 실험을 진행했으며 증상이 시작된 뒤 사흘 안에 이 알약을 복용한 사람의 0.8%만 입원을 했고, 치료 후 28일 이내에 사망한 사람은 없었다고 밝혔다.
반면 위약을 먹은 사람의 입원율은 7%였으며, 사망자도 7명이 나왔다.
화이자는 또 치료제 부작용에 대해 자세히 설명하지는 않았지만, 치료제 복용 환자나 위약을 먹은 환자 모두 약 20% 정도의 이상 현상이 있었다고 밝혔다.
이처럼 먹는 치료제가 나왔지만, 감염병 전문가들은 백신이 여전히 코로나19 감염을 예방할 최고의 방법이라고 강조한다.
다만 수천만명의 미국 성인들이 여전히 백신 접종을 하지 않았고, 미접종자는 전 세계적으로 더 많은 만큼 효과적이며 쉽게 사용할 수 있는 치료제들이 향후 코로나19 확산세를 억제하는 데 매우 중요할 것이라고 설명했다.
화이자의 이 같은 발표가 나오자 뉴욕증시에서 화이자의 주가는 장중 최고 11% 이상 급등한 반면, 머크의 주가는 한때 9% 이상 급락했다.
영국은 지난 4일 세계 최초로 머크의 몰누피라비르의 사용을 승인했으며, FDA는 이달 말 몰누피라비르의 사용 승인을 검토하기 위한 공개 회의를 열 계획이다.
화이자는 이날 치료제 효과 발표에도 불구하고 코로나19 백신이 계속 필요하다는 입장도 재확인했다.
불라 CEO는 CNBC 인터뷰에서 "우리가 치료제를 갖게 됐다는 사실이 백신을 접종하지 않을 이유가 되는 것은 전혀 아니다"면서 "백신과 부스터샷(추가접종)은 이 바이러스와의 싸움에서 여전히 중요하다"고 말했다.
그는 "부스터샷을 맞지 않는다면 이 질병의 악순환에서 결코 벗어날 수 없을 것"이라며 백신 부스터샷의 필요성을 거듭 강조했다.
다만 돌파감염 사례가 나오고 있기 때문에 화이자의 새 경구용 항바이러스제가 매우 유용할 것이라고 불라 CEO는 설명했다.

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​바이든 "화이자 코로나 치료제 수백만 용량 확보…승인시 사용"
"입원·사망 위험 극적으로 줄일 것"…화이자 "치명위험률 89% 감소"



(워싱턴=연합뉴스) 이상헌 특파원 = 조 바이든 미국 대통령은 5일(현지시간) 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구 치료 알약을 이미 상당수 확보했다며 보건 당국의 승인 즉시 사용할 수 있다고 밝혔다.
바이든 대통령은 이날 백악관 연설에서 미 제약사 화이자가 코로나19 치료 목적으로 개발한 실험용 항바이러스 알약이 효과적인 치료제로 판명될 경우에 대비해 미국이 수백만 용량을 확보해놓은 상태라고 말했다.
그는 이 약품이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면 미국은 치료제를 곧바로 가질 수 있게 된다면서 "이 치료제는 코로나19로 인한 최악의 결과로부터 사람들을 보호하는 우리 도구상자 속의 또 다른 수단이 될 것"이라고 언급했다.
또 이 치료제가 코로나19로 입원하고 사망할 위험을 극적으로 줄일 수 있을 것이라고 강조했다.
앞서 화이자는 코로나19 치료 알약에 대한 임상 시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 감소시키는 효과를 냈다고 밝혔다.
이는 미 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 몰루피라비르의 효과를 능가하는 것이라고 외신은 전했다.
화이자는 가능한 한 빨리 FDA에 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
화이자는 이 치료 알약에 '팍스로비드'라는 상표를 붙일 예정이다.