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다음주 ema chmp for adoption 즉 승인권고에 대한 개인적인 확신의 근거입니다.



ema(유럽의약품청) 산하 chmp(약물사용자문위원회) 승인권고 후 ec최종승인 순서입니다~~


사진설명~~

2)) 10월 이미 for adoption 즉 승인권고 나온 약물재창출 약 3개. 또는 그 이상(at least 사용)올해안에 ec승인가능.
실제 승인은 ec의 몫.

3)) 2개(a couple) 이번달 ema chmp for adoption 즉 승인권고 로 보임. 아직 명확히 밝혀져야하는 측면이 있지만 실제로 가능하다 언급.
셀트리온, 리제네론으로 봄.

4))롤링리뷰단계에 있는 머크꺼랑 아제꺼 쯤 얘기인 듯.
positive opinion 이라는 말을 사용.

다음주 ema chmp Agendas 에 승인권고(for adoption) 확신 이유

***플러스

코로나19 초기 실제로 칼레트라정이라는 약을 치료제로 사용했어요. 칼레트라정은 화이자 병용 약물성분인 리토나비르가 주성분 2개 중 하나고요. 근데 이게 획기적인 효과가 있었다면 지금껏 이렇게 되었을까 싶어요..화이자약이 프로테아제억제성분인 것일텐데 보통 단백질분해효소억제제랑 리토나비르를 병용하는건 에이즈약이나 c형간염약으로 쓰이며 독성은 꽤나 높은 편인걸로 알아요. 뭐..그렇다고 해도 승인에는 문제가 없을거 같긴 합니다.
다만 이게 진짜 코로나에 그정도 효과인지는 의문이 가는데 ..회사에서 중간결과가 그렇다네요.

아무튼 경구용치료제를 어디서 만들어 게임체인저소리를 듣던지 우리는 이미 머크때 다 선반영되었다고 봅니다.
시장이 어떻게 또 받아들일지 알 수는 없지만 지금 주가는 코로나 전 주가와 비슷하고 작년 3월 저점은 코스피 1400시절 다같이 그랬던거니 논외라봅니다~

지금주가, 이거 신약개발 성공 이슈 제외하고도 많이 낮다고 봐요.