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11월 30일(로이터) - EU의 제약 규제당국은 필요할 경우 3~4개월 이내에 새로운 변종을 목표로 채택된 COVID-19 백신을 승인할 수 있다고 화요일에 기구의 책임자가 말했다.

유럽 의회에서 에머 쿠크 유럽 의약청(EMA) 집행국장은 오미크론에 맞서기 위해 제약회사들이 백신을 개조할 필요가 있을지는 알 수 없지만 이 같은 가능성에 대비하고 있다고 말했다.

"새로운 변종이 더 널리 퍼지더라도, 우리가 가지고 있는 백신은 계속해서 보호를 제공할 것입니다,"라고 그녀는 말했다.

그녀의 발언은 마약 제조사 모데르나의 CEO로 나왔다. MRNA.O 아프리카 남부에서 처음 발견된 변종인 델타 버전과 달리 백신이 효과적이지 않을 것이라고 경고한 후 화요일 금융시장에 새로운 경종을 울렸다.

(Reporting by Pushkala Aripaka in Bangaluru and Ludwig Burger in Frankfurt; Writing by Josephine Mason; Editing by Alex Richardson)

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