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 Sooner or later, once lenz is embraced by the market, doctors are going to start questioning why they should continue to vaccinate people, repeatedly, when breakthrough infections fail to keep the well people from becoming infected, and they end up needing lenz anyway. They're going to decide to focus on treating sick people. Imagine that, doctors treating sick people.        

조만간, 렌츠가 시장에 받아들여지면, 의사들은 획기적인 감염이 우물 사람들이 감염되는 것을 막는 데 실패하고, 결국엔 렌즈가 필요하게 될 때, 왜 계속해서 사람들에게 예방 접종을 해야 하는지에 대해 의문을 제기할 것이다. 그들은 아픈 사람들을 치료하는데 집중하기로 결정할 것입니다. 상상해봐요, 의사들이 아픈 사람들을 치료한다고요.

 This dilution would not have been necessary, to this extent, if the FDA wasn't negligent in granting our Authorization.        

FDA의 허가가 소홀하지 않았다면 이 정도까지 희석할 필요는 없었을 것입니다.

For the quarterly period ended September 30, 2020

As of November 9, 2020, there were 51,616,508 shares of common stock of the issuer outstanding.

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1293310/000121465920009284/d11620010q.htm

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For the Fiscal Year Ended December 31, 2020

As of March 5, 2021, there were 53,482,364 shares of the registrant’s Common Stock, par value $0.001 per share, outstanding.

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1293310/000121465921002990/hgen342110k.htm

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For the quarterly period ended September 30, 2021

As of November 9, 2021, there were 63,818,233 shares of common stock of the issuer outstanding.

https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1293310/000121465921011594/hgen10qq3-2021.htm

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For the FY 2021, our OS has increased just under 10M shares.
Half of that came from our Public Offering announced the day our readout was published on March 29th.

https://ir.humanigen.com/English/news/news-details/2021/Humanigen-Announces-Proposed-Public-Offering-of-Five-Million-Shares-of-Common-Stock/default.aspx

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And, as I have said previously:

"Third quarter cash burn was higher than what some investors were expecting. But, the FDA took 104 days to announce their Decline determination. Management could not very well taper production when they were expecting an EUA approval. There were only three weeks left in the Third Quarter before the FDA finally announced their decision.

Compelling evidence that management was expecting approval is shown by the fact that Humanigen did not sell a single share of what they had available to sell by resuming the ATM, until after we were Declined. But being deprived of a revenue source, they were forced to dilute us for less than half of the proceeds they would have generated if they had sold shares before the EUA Decline.

On the other hand, resuming the Controlled Equity Offering also reflects that Humanigen management astutely had established a contingency plan should the FDA ignore our proven efficacy trial results, let alone the updated results that had been communicated to the FDA. More safety data is a bullshit excuse for the FDA. A p value of .0009, in an interim review of a much larger trial, would have prompted the DSMB to halt the trial, and recommend the FDA's approval."

https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=166757326&txt2find=

To me, it didn't make any sense to pause our Controlled Equity Offering, which had already been priced in, to implement a 5M share public offering (wiping out all we had gained by publishing our readout), and THEN resuming the Controlled Equity Offering after our Decline. But hindsight is always perfect.

What matters is what Durrant has told us about being much more resilient, and not as fragile as a company. The only things I can think of to repair our shattered share price is regulatory news from somewhere (Asia/Pacific or UK?), and revenue news, which I think is likely to include at least one or two national stockpile purchase orders.

Not all such stockpile purchases have come from governments where the product being purchased has been approved by regulators. So I really hope we get revenue news before the end of the month.

To mimic Durrant's perspective as reflected in the peer review presentation, when he asks, if you can use a therapeutic that doesn't cause viral mutations, why wouldn't you? In this case, if the company can announce receipt of national stockpile purchase orders, why wouldn't they?        
2020년 9월 30일에 종료된 분기별 기간

2020년 11월 9일 현재 발행인의 보통주는 51,616,508주이다.

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1293310/000121465920009284/d11620010q.htm

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2020년 12월 31일에 종료된 회계연도에 대해

2021년 3월 5일 현재 등록 보통주의 주식은 53,482,364주로 주당 액면가 0.001달러이다.

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1293310/000121465921002990/hgen342110k.htm

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2021년 9월 30일에 종료된 분기별 기간

2021년 11월 9일 현재 발행인의 보통주 63,818,233주가 발행되어 있다.

https://www.sec.gov/ix?doc=/아카이브/edgar/data/1293310/000121465921011594/hgen10q3-2021.htm

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2021 회계연도에 우리 OS는 10M 미만의 점유율로 증가했습니다.
그 중 절반은 3월 29일 낭독회가 발행된 날 발표된 공모에서 나온 것입니다.

https://ir.humanigen.com/English/news/news-details/2021/Humanigen-Announces-Proposed-Public-Offering-of-Five-Million-Shares-of-Common-Stock/default.aspx

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그리고, 내가 전에 말했듯이:

"3/4분기 현금 소모가 일부 투자자들이 예상했던 것보다 더 높았습니다. 그러나, FDA는 그들의 거절 결정을 발표하는데 104일이 걸렸습니다. 경영진은 EUA의 승인을 기대했을 때 생산을 쉽게 줄일 수 없었다. FDA가 최종적으로 그들의 결정을 발표하기까지 3/4분기가 3주밖에 남지 않았다.

경영진이 승인을 기대했다는 강력한 증거는 휴머니겐이 ATM을 재개하여 판매할 수 있는 주식을 단 한 주도 판매하지 않았다는 사실에서 나타난다. 그러나 수익원을 빼앗겼기 때문에, 그들은 EUA 쇠퇴 전에 주식을 팔았더라면 벌어들였을 수익의 절반 이하로 우리를 희석시킬 수 밖에 없었다.

한편, 통제된 지분 제공을 재개하는 것은 또한 FDA에 전달된 업데이트된 결과는 고사하고 FDA가 우리의 입증된 효능 시험 결과를 무시할 경우 휴머니겐 경영진이 비상 계획을 빈틈없이 수립했다는 것을 반영한다. 더 많은 안전 데이터는 FDA에 대한 말도 안 되는 변명이다. 훨씬 더 큰 실험의 중간 검토에서 p 값이 .0009였다면 DSMB는 재판을 중지하고 FDA의 승인을 권고할 것이다."

https://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=166757326&txt2find=

이미 가격이 책정된 통제된 주식 공모를 일시 중지하여 5M 주식 공모를 구현하고(읽은 내용을 게시하여 얻은 모든 것을 제거함) 거부 후 통제된 주식 공모를 재개하는 것은 이치에 맞지 않았습니다. 하지만 뒤늦은 판단은 항상 완벽합니다.

중요한 것은 듀란트가 우리에게 말한 회복력이 회사만큼 연약하지 않다는 것입니다. 산산조각 난 우리 주가를 수리하기 위해 생각할 수 있는 것은 어디선가 나오는 규제 소식(아시아·태평양이나 영국)과 수익 소식뿐인데, 적어도 한두 건은 국가 비축 매입 주문이 포함될 것 같다.

이러한 모든 비축량 구매가 정부로부터 나온 것은 아니다. 그래서 이번 달 말 전에 매출 소식을 꼭 들었으면 좋겠어요.

동료 평가 프레젠테이션에 반영된 듀란트의 관점을 모방하기 위해 듀란트가 바이러스 돌연변이를 일으키지 않는 치료제를 사용할 수 있는지 묻는다면, 왜 그렇게 하지 않겠는가? 이 경우에, 만약 회사가 국가 비축 구매 주문서를 수령했다고 발표할 수 있다면, 왜 그들은 하지 않을까요?