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ema는 paxlovid의 롤링 리뷰가 병렬로 시작된다고 말한다.

ema - 치료 중 및 마지막 팩슬로비드 투여 후 최대 34일 후에 보고된 가장 일반적인 부작용은 이질, 설사, 구토였습니다.

ema는 팍슬로비드가 산소 지원이 필요하지 않고 심각한 질병으로 진행될 위험이 높은 성인들을 치료하는데 사용될 수 있다고 말한다.

ema - paxlovid는 임신 중이나 임신이 가능하고 피임을 사용하지 않는 사람에게 권장되지 않는다.

ema는 covid-19 진단 후, 그리고 증상 시작 후 5일 이내에 가능한 한 빨리 paxlovid를 투여해야 한다고 말한다.

ema는 시판 허가 이전에 의약품의 조기 사용을 결정할 수 있는 국가 기관을 지원하기 위한 권고안을 발표했다고 말한다.

ema - 권고안은 동물실험실 연구에서 높은 용량의 팍슬로비드가 태아의 성장에 영향을 줄 수 있음을 시사하기 때문이다.

ema는 paxlovid는 또한 신장이나 간 기능이 심각하게 저하된 환자들에게 사용되어서는 안 된다고 말한다.

ema는 paxlovid가 특정 다른 약과 함께 사용되어서는 안 된다고 말한다.

ema - 의약품의 품질, 안전성 및 효과에 대한 보다 완전한 데이터를 이용할 수 있게 됨