thinkpool

 Looks like BridgeBio BBIO may be subject to algorithmic trading, too, and they are a $5.5B market cap company.

I've seen enough to think that this algorithm is systemic, used by or against multiple ETF's in the trading of numerous companies held by each ETF.

But to continue to look at it in action, in real-time, from a micro perspective, in my case HGEN vs CYDY, is a much more effective alert. It's immediate. Only CYDY was able to establish support at the price target triggered by the algorithm. Within minutes of Price Change Parity, all of the other companies* had found resistance at the indicated levels, and by 11 AM Eastern, they had all loaded into the down elevator, and stayed down.

*HGEN, BLUE, XBI, RETA, and BBIO

As if willful negligence by the FDA wasn't enough of a hurdle, we have to deal with this, too. I understand that we can't promote lenz without regulatory approval. But starting a revenue stream is a significant event that should be reported timely, and I hope we announce receipt of purchase orders before the end of the month.        

​

​

​

BridgeBio BB처럼 보입니다.IO 역시 알고리즘 트레이딩의 대상이 될 수 있으며, 그들은 시가총액 55억 달러 회사입니다.

저는 이 알고리즘이 체계적이고, 각 ETF가 보유한 수많은 회사의 거래에서 여러 ETF에 의해 사용되거나 반대되는 것이라고 충분히 생각해 왔습니다.

하지만 계속해서 실시간으로 미시적 관점에서 본다면, 제 경우에는 HGEN 대 CYDY가 훨씬 더 효과적인 경보입니다. 즉석에서. 오직 CYDY만이 알고리즘에 의해 촉발된 가격 목표치에 대한 지원을 확립할 수 있었다. 가격 변동 평가 후 몇 분 안에 다른 모든 회사*는 표시된 레벨에서 저항을 받았고, 동부 오전 11시가 되자 모두 다운 엘리베이터에 탑승하여 다운된 상태를 유지했습니다.

*HGEN, BLUE, XBI, RETA 및 BBIO

FDA의 고의적인 과실이 걸림돌이 아니었던 것처럼, 우리도 이 문제를 해결해야 합니다. 규제 승인 없이는 렌츠를 홍보할 수 없다는 것을 이해합니다. 하지만 수익 흐름을 시작하는 것은 시기적절하게 보고해야 할 중요한 이벤트이며, 이번 달 말 전에 구매 주문서를 접수했음을 알렸으면 합니다.

The simplest path to Lenz approval is to re-submit the P3 trial data as a Monoclonal Antibody Vaccine. And change the company name to Fiy Zer. That would result in an FDA approval before the weekend.

렌츠 승인을 위한 가장 간단한 방법은 P3 시험 데이터를 모노클론 항체 백신으로 다시 제출하는 것이다. 그리고 회사 이름을 Fii Zer로 변경해 주세요. 그렇게 되면 주말 전에 FDA 승인을 받게 됩니다.

In today's press release about a conference presentation announcement, I read through the verbiage and came to this section "Humanigen is developing lenzilumab as a treatment for cytokine storm associated with COVID-19 and CD19-targeted CAR-T cell therapies and is also exploring the effectiveness of lenzilumab in other inflammatory conditions such as acute Graft versus

​

​콘퍼런스 프레젠테이션 발표에 대한 오늘 보도자료에서, 저는 의견을 읽었고, 이 섹션에 왔습니다. "휴머니겐은 COVID-19 및 CD19 표적 CAR-T 세포 치료제와 관련된 사이토카인 폭풍 치료제로 렌질루맙을 개발하고 있으며, 또한 그러한 염증 조건에서 렌질루맙의 효과를 조사하고 있습니다. 급성 이식 대

​