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영국의 의약품 및 의료 제품 규제 기관:팍슬로비드, uk

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세자

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조회 218 2021/12/31 20:50
수정 2021/12/31 22:12

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12월 31일(로이터) - 영국의 의약품 및 의료 제품 규제 기관:

  • 구강 covid-19 항바이러스, 팍슬로비드, uk 규제기관 승인

  • 새로운 결합 치료는 경증에서 중간 정도의 코비드-19를 가진 사람들을 위한 것인데, 심한 코비드-19에 걸릴 위험이 높은 사람들이다.

  • 오미크론 변종이 팍슬로비드의 효과에 어떤 영향을 미치는지 알기엔 너무 이르다.

  • 위약 집단의 7%(385명 중 27명)와 비교했을 때, 입원 건수와 사망 건수는 팍슬로바이드 집단의 0.8%(389명 중 3명)로 나타났다.

  • 팍슬로비드의 두 활성 물질은 5일 동안 하루에 두 번 입으로 두 번, 함께 포장되어 함께 복용하는 별개의 알약으로 나온다.

  • mhra는 Omicron에 대한 paxlovid의 효과성을 확립하기 위해 회사와 적극적으로 협력하고 있다.

  • 18세 이상의 사람들에게 사용이 허가된 Paxlovid는 경증에서 보통 19세까지의 감염과 적어도 1개의 중증 질환 발생 위험 요인을 가지고 있다.

  • 임상시험 데이터에 근거하여, 팍슬로비드는 감염 초기 단계에서 복용했을 때 가장 효과적이다.

  • paxlovid가 처방되기 전에, mhra는 환자의 현재 약물을 주의 깊게 검토해야 한다고 충고하고 있다.

  • 위험요인으로는 비만, 고령(>60세), 당뇨병, 심장병 등이 있다.

  • Further company coverage: PFE.N

    Reuters.Briefs@thomsonreuters.com ;;))




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    12월 31일(로이터) - 금요일 영국의 의약품 규제당국은 Pfizer Inc.의 의약품 판매를 승인했다. PFE.N COVID-19 알약인 Paxlovid는 18세 이상 경증에서 중간 정도의 병을 가진 사람들을 위한 것으로, 심각한 COVID-19 발병 위험이 높은 사람들이다.


    (Reporting by Pushkala Aripaka in Bengaluru; Editing by Anil D'Silva)

    Pushkala.A@thomsonreuters.com ; Twitter: https://twitter.com/pullthekart; 이동: +91 852 751 3793 ; )




    Keywords: HEALTH-CORONAVIRUS/BRITAIN-TREATMENT (URGENT)


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    런던, 12월 31일 (로이터) - 영국 200만 명 이상의 사람들이 크리스마스 전 주에 COVID-19 양성 반응을 보였으며, 금요일에 발표된 국가 통계청(ONS)의 추정에 따르면 영국에서 25명 중 1명꼴로 가장 높은 비율을 보였다.

    영국은 전염성이 높은 오미크론 변종 바이러스에 의한 감염 사례가 급증하고 있지만, 정부는 포괄적인 백신 프로그램과 오미크론에 의해 야기된 잠재적인 온건한 질병이 경제를 크게 개방할 수 있게 해주기를 바라고 있다.

    ONS 추정치는 조사 데이터에 기초하여 모델링된다.

    12월 23일까지의 한 주를 포함했던 금요일의 추정치는 영국에서 COVID를 가진 사람들의 비율이 12월 13일과 19일 사이에 35명 중 한 명에서 25명 중 한 명으로 증가하는 것을 보여주었다.

    웨일스, 스코틀랜드, 북아일랜드의 최근 예상 비율은 40분의 1 수준이었다.



    (Reporting by William James; Editing by Kate Holton)

    william.james@thomsonreuters.com ; +44 207 542 3374; Reuters Messaging: william.james.thomsonreuters.com@reuters.net




    Keywords: HEALTH?CORONAVIRUS/BRITAIN


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