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인공관절 제품 순항중에...

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평민

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조회 1,714 2016/10/19 16:37

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셀루메드(049180)의 인공관절 제품(LF Knee system)이 미국 FDA(식품의약국) 승인 예비절차(Acceptance Review)를 지난 23일 종료했다.


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