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평민

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조회 234 2006/09/07 16:06

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1990년대 초 미국 하버드대 의대의 주다 포크먼 박사팀은 실험실에서 생체조직을 키우다 이상한 현상을 발견했다. 조직 주변에 혈관이 생겨 잘 자라야 했는데 금세 죽어버리기 일쑤였다. 자세히 살펴보니 곰팡이(Aspergillus fumigatus)가 피어있었다. 이 곰팡이가 푸마질린이라는 물질을 분비해 혈관 생성을 막은 것.

포크먼 박사팀은 푸마질린이 암세포를 무력화시키는 데 중요한 역할을 할 것이라고 생각했다. 산소와 영양분을 공급하는 혈액의 흐름을 차단해 암세포를 ‘굶겨 죽이는’ 전략을 구사할 수 있지 않겠는가.

하지만 푸마질린은 주변 정상세포까지 파괴하는 등 독성이 강했다. 종근당 연구팀은 바로 푸마질린의 구조를 일부 변형시켜 독성을 최소화한 물질(CKD-732)을 개발했다.

안 박사는 “생쥐실험 결과 부작용이 거의 없이 70∼90%의 암억제율을 보여 지난 수년간 미국 암학회로부터 주목을 받아 왔다”며 “현재 연세대 의대 정현철 교수팀과 암 환자를 대상으로 임상 1단계 시험을 진행 중”이라고 말했다. 임상 1단계는 신약물질의 독성 정도를 파악해 환자에게 최대로 투여할 수 있는 양을 결정하는 단계다.

안 박사는 “2007년경 CKD-732를 신약으로 승인받는 게 목표”라며 “혈관 생성을 억제하는 항암제는 올해 초 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 아바스틴이 유일하기 때문에 한국이 세계적으로 앞선 수준”이라고 말했다.

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