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A.이큐스팜(equis pharm) 신약물질
  a.당뇨병 치료제 (IDR-105)
  b.항암제  (IDR-805)
  c.C형간염치료제  (EQ-701)
  d.성기능 개선제 (IDR-301)
  e.항말라리아제(IDRM-807)

2.IDR-105(당뇨병 치료제)
   *당뇨병의 90%를 차지하는 제2형 당뇨병치료제(종근당과 공동개발 신약물질)
   *국내특허 1건 국제특허 1건 등록, 국내임상 1상 완료(서울대 의대)
   *미국현지법인의 임상진행(국내임상1상완료에 대한 보강차원) 및 미국시장재 L/O 접촉중(최소 1800억원)


   국내임상자료: 서울대 의대

Parameters	IDR-105	Rosiglitazone(Avandia)	Pioglitazone(Actors)
투약/관리	1~2mg/1일 1회투여(예상)	4~8mg/1일 1~2회 투여	15~45mg/1일 1회 투여
혈중반감기	Rat: 1.8~2.7	Rat: 2
T 1/2(hr)	Dog:6.5~6.9	Dog; 1	Man : 3.3~4.9
	Man: 10	Man: 3.6~3.8
동물내 유효량	3mg/kg	10mg/kg	로지글리타존 대비 1/3 투여
심혈관계 부작용	유의 부작용 없음(3mg/kg)	부작용 있음(10mg/kg)

    ***IDR-105는 로지글리타존 대비 3배 이상의 약효 우수***
  자료: 국내 임상 1상 결과, 서울대 의대
3.IDR-105(당뇨병 치료제 물질)의 성장 기회

    당뇨병 치료제
  *아반디아, 엑토스의 전세계 매출 각 2조원
  *위 두 신약 2008년 특허만료 예정
  *심혈관계 부작용이 이슈사항(IDR-105 부작용)... IDR-105 부작용 없음

   사장규모 및 특성
  *세계시장 규모 20조원(국내 2천억원)
  *지속복용 특성으로 블럭버스터 의약품 시장

  Big Pharma @ L/O  사례
  *"전임상 단계의"Albugon" L/O (2004년),,, 1830억원(계약금@선수금)

  *****IDR-105(당뇨병 신약): 최소한 1830억은 받을수 있음*****

B.IDR-805(항암제)
    1.혈관형성 저해제를 이용한 항암제로 모든 암에 적용 가능한 물질
    2.이큐스팜의 단독 개발 신약 물질
    3.국내특허 2건. 국제특허 2건 등록
    4.미국현지법인의 해외 전임상 후 임상 1상 진행 예정
C.C형 간염 치료제
   1.현재 미국에서 대단한 관심, C형 간염은 서양인에 주로 발생
   2.현재까지 C형 간염은 이스라엘(임상중)신약보다 10배이상 효과 있음

자료점검.

*****IDR-105*****
현재 FDA승인을 위한 해외임상 1상 진입이 미국 현지법인을 통해 준비하고 있다고 밝혔다. 국내에서는 이
미 임상1상이 끝난 상태다.


 지난 5월 종근당과 공동 설립한 미국현지 법인(Equis Phamaceutical Inc.)에 당뇨병 치료제(IDR
-105)의 기술이전계약을 체결했고 미국 법인을 통해 임상1상을 준비하고 있다


 "국내에서 임상1상을 마친 데이터가 있어서 미국에서 임상1상은 사실상 보강 차원"

"미국의 한 바이오사가 개발한 당뇨병 치료제 물질이 지난 2004년 전임상 단계에서 1830억원에
 팔렸다"면서 "올해초 당뇨병 치료제(IDR-105)의 효능을 검증하기 위해 입국한 미국 바이오벤처 관계자들이
 미국에서 임상을 실시한다면 최소 1800억원에 팔 수 있을 것으로
 봤다"


한편 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 신약의 선도물질을 발굴하는 기업인 이큐스팜은 이날 설명회에서 스마트 스
크리닝 시스템(Smart Screening System)을 이용할 경우 기존의 연구기간을 획기적으로 줄일 수 있다며 최근
 네이쳐지에 논문으로 게재됐던 항암제 표적물질에 대한 컴퓨터 시뮬레이션을 직접 시연, 연구 프로세스의
단축 방법론을 구체적으로 제시했다.

이큐스팜은 컴퓨터라는 가상공간 내 시뮬레이션을 통해
신약의 선도물질을 발굴하는 기업"

"전통적인 신약개발 방법과 비교해 기간과 비용을 줄여 단기간에 다양한 신약 파이프라인
확보가 가능하다"

"집적해놓은 프로그램으로 지속적인 파이프라인 확보와 신약 발굴 프로그램 판매가 가능하다"며
"신약 상업화 이전에 최소한의 수익창출 가능성이 높다"

 이큐스팜은 현재 국내 임상 1상 완료 단계에 있는 당뇨병 치료제와 전임상 단계 예정의
항암제, C형 간염치료제, 성기능개선제, 항말라리아제 등의 파이프라인


"단백질 3차원 구조 규명을 통한 신약 선도물질 발굴이라는 사업기반은 크리스탈지노믹스나
 프로메디텍 등과 비슷하다"고 평가했다. 그러나 그는 "고가의 방사선 가속기 및 X-레이 등의 장비를 사용하
지 않아 상대적으로 저비용 구조"

***뇌종증 신경보호제 산자부 지원***

이큐스팜은 컴퓨터라는 가상공간 내 시뮬레이션을 통해
신약의 선도물질을 발굴하는 기업"

"전통적인 신약개발 방법과 비교해 기간과 비용을 줄여 단기간에 다양한 신약 파이프라인
확보가 가능하다"

"집적해놓은 프로그램으로 지속적인 파이프라인 확보와 신약 발굴 프로그램 판매가 가능하다"며
"신약 상업화 이전에 최소한의 수익창출 가능성이 높다"

 이큐스팜은 현재 국내 임상 1상 완료 단계에 있는 당뇨병 치료제와 전임상 단계 예정의
항암제, C형 간염치료제, 성기능개선제, 항말라리아제 등의 파이프라인


"단백질 3차원 구조 규명을 통한 신약 선도물질 발굴이라는 사업기반은 크리스탈지노믹스나
 프로메디텍 등과 비슷하다"고 평가했다. 그러나 그는 "고가의 방사선 가속기 및 X-레이 등의 장비를 사용하
지 않아 상대적으로 저비용 구조"

***IDR-805 미국 특허***


"'IDR-805'는 혈관형성 저해제라는 작용 기전을 통해 암세포를 파괴하는 물질"

"쉽
게 설명하면 암세포에 영양이 공급되는 것을 차단해 암세포를 굶겨 죽이는 신약 물질"



"기존에 개발됐거나 현재 다른 신약업체에서 개발되고 있는 항암 물질들은 특정 암에만 작용하
는 것이 일반적이지만 'IDR-805'는 모든 암세포 파괴에 대한 효능이 입증됐고 그 결과 미국특허청에 특허가
 등록된 것"

"이런 특징은 항암 치료시 여러 약물이 믹싱(Mixing)돼, 사용되는 의료과정을 고려할 때 IDR-805가 믹
싱의 필수약물로 사용될 수 있음을 의미한다"



 "특허등록으로 미국내 전임상에 착수할 수 있는 기반이 마련됐다"며 "이는 항암치
료제 중 블록버스터 신약의 파이프라인 진행을 위한 구체적 단계로 진입한 것"


 'IDR-805'는 전임상 단계부터 미국에서 진행할 예정이라면서 이미 미국 샌디에고의 현지법
인에서 로드맵이 수립돼 유관기관들과 협의과정에 있다고 전했다

5%이상 주주의 주식소유 현황

[

2006년 06월 30일

현재]

(단위 : 주, %)

순위	성명(명칭)	보통주		우선주		소계
		주식수	지분율	주식수	지분율	주식수	지분율
1	한철규	1,839,988	13.54	0	0	1,839,988	13.54
2	(주 ) 종근당	733,872	5.40	0	0	733,872	5.40
합 계		2,573,860	18.94	0	0	2,573,860	18.94

***종근당, 특수관계인 포함하면 8%****
부채비율:10%, 유보율 210%

 

*참조: 현재 폴리플러스 L/O 영국과 미국에서 자발적으로 찿아와 진행중(신약후보물질 L/O 1건당 1억$이상에서 CONTACT 중 주가 모멘텀 급등중 폴리플러스 주가 기관님들 왈:목표가 한참 더 가야한다 함

**이큐스팜:미국 현지 법인(이큐스팜,종근당 공동 설립) 에서 L/O 진행중 IDR-105 L/O 성사시 주가 폭발 가능성

 

**공부하시고 연구해보세요... 좋은 주말 되세요

 

 

이큐스팜 A058530   코스닥  (액면가 : 500)      * 09월 22일 21시 07분 데이터    현재가 4,005  시가 4,325  52주 최고   전일비 ▼ 345  고가 4,330  52주 최저   거래량 1,465,438  저가 3,970  총주식수 13,592,794

 

 

 

 

이큐스팜 A058530   코스닥  (액면가 : 500)      * 09월 22일 21시 07분 데이터    현재가 4,005  시가 4,325  52주 최고   전일비 ▼ 345  고가 4,330  52주 최저   거래량 1,465,438  저가 3,970  총주식수 13,592,794