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동사는 금일 언론을 통해 줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매치료제 “뉴로스템-AD”의 임상 1/2a상 시험승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔음.
회사측은 ”뉴로스템-AD”의 1상 임상시험에서 외과적 수술을 통해 뇌 내에 1회 투여했던 것과 달리 1/2a상에서는 수술 없이 뇌척수액에 3회 반복 투여하는 방식으로 변경해 환자 편의와 효과를 높인다는 계획임.
아울러, 임상시험 승인을 받으면 앞으로 2년간 삼성서울병원과 공동으로 이 치료제의 유효성 및 안전성 등을 관찰할 예정이라고 밝혔음.
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