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세계최초 심혈관관치료제 신약 FDA 임상 1상 성공
한국시각 30일 새벽2시 미국심장학회 통해 결과 공식발표예정.

바이로메드 (084990)

바이로메드가 개발한 허혈성 지체질환 치료제
미국 FDA 임상시험결과
세계 유일하게 임상 1상시험 모든 검사항목을 통과.

임상시험 책임자인 티모시헨리박사가 임상시험결과를
한국시각 30일 새벽2시경
세계최대규모의 학회인 미국 심장학회에서 발표할 예정.

미국 연간 22조 시장 바이로메드 선점 할것.

미국 30일 새벽 2시(한국시각)
한국 30일 오전 10시 30분

미국 언론사 및 한국 주요언론사 통해 공식발표예정.

3월9일 FDA 임상시험 승인만으로도 2일 상한가

세계에서 이례적으로 임상시험 결과 3주만에 임상시험 성공
상한가 10일 이상 터질것.