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[머니투데이 신수영기자]바이로메드는 생물산업기술실용화센터와 혈소판감소증 치료제(VM501) cGMP생산을 위
한 시설 활용의향서(LOI)를 체결했다고 19일 공시했다.
회사측은 "한국생산기술연구원 산하의 생물산업기술실용화센터와 협력을 통해 국내 기술로 연구에서부터 개
발, 생산까지의 전과정을 완료할 것"이라며 "바이오의약품 미국 임상을 추진할 계획"이라고 설명했다.
cGMP(Current Good Manufacturing Practice)란 미국 식품의약품안전청이 인정하는 국제의약품 생산규격으로
이를 충족해야 미국 시장에 진출할 수 있다.
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