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 CRP predicts patients with COVUD-19 most likely to benefit from lenzilumab.

CRP는 COVUD-19 환자가 렌질루맙의 혜택을 받을 가능성이 가장 높다고 예측한다.

 42,866 shares acquired by Xie Yili Kevin (Director), reported in a new form 4 filed with the SEC

42,866 shares acquired by Hohneker John (Director), reported in a new form 4 filed with the SEC.

Xie Yili Kevin(이사)에 의해 취득된 42,866주는 SEC에 제출된 새로운 양식 4로 보고되었다.

호네커 존(이사)이 인수한 주식 42,866주는 SEC에 제출된 새로운 양식 4로 보고되었다.

It's clear that Humanigen is turning its attention to oncology and CAR-T, as well as developing the antibody drug conjugates along with ifab.

 They must be pretty confident that they have done most of what is necessary regarding Covid, and that they are not overly-concerned with supply.

Hope it doesn't mean they are not as optimistic about covid
Quote:
Hope it doesn't mean they are not as optimistic about covid

 There isn't much work left to do with Covid for Humanigen from a science aspect. They've completed a phase III trial and the government is continuing with the ACTIV-5. Now they just have to wait for approval.

 Humanigen's CAR-T and oncology work is still in its infancy. Lenz's phase II CAR-T trial is a huge undertaking. It is exciting but not nearly as fast-paced as Covid.

With the publication of the results of the updated study, positioning us with an opportunity for much earlier use, and headlining the 2.17 Hazard Ratio for mortality, this at least gives the peer-review team the ability to evaluate us fairly on our true results. I think we could see FDA and MHRA approval this month, even if it wasn't announced in the just-concluded conference. I'd feel better about it if I saw the peer review for the FDA.

 And as far as CAR-T, those trials tend to be approved on the Phase II results, so that might not take too long.

 Even though our Covid market is being captured by competition, I think the target population could be expanded, and we will have a larger market than anticipated

Humanigen이 Ifab과 함께 항체 약물 접합체를 개발하는 것뿐만 아니라 종양학과 CAR-T로 관심을 돌리고 있는 것은 분명하다.

그들은 코비디아와 관련하여 필요한 대부분의 일을 했고, 공급에 지나치게 신경 쓰지 않는다고 확신하고 있을 것이다.

그들이 covid에 대해 낙관적이지 않다는 것을 의미하지 않기를 바란다.
인용문:
그들이 covid에 대해 낙관적이지 않다는 것을 의미하지 않기를 바란다.

과학적 측면에서 후마니젠을 위한 코비디아와 할 일이 많이 남아 있지 않다. 그들은 3단계 시험을 완료했고 정부는 활동-5를 계속하고 있다. 이제 그들은 승인을 기다리면 됩니다.

휴머니겐의 CAR-T와 종양학 연구는 아직 걸음마 단계이다. 렌츠의 2단계 CAR-T 시험은 큰 사업이다. 그것은 흥미롭지만 코비디아만큼 빠르지는 않다.

업데이트된 연구 결과의 출판, 훨씬 더 이른 사용 기회, 2.17 사망 위험률의 헤드라인 작성과 함께, 이것은 최소한 동료 검토 팀에게 우리의 실제 결과에 대해 공정하게 우리를 평가할 수 있는 능력을 제공한다. 이번 달에는 FDA와 MHRA의 승인을 볼 수 있을 것 같습니다. 비록 방금 끝난 회의에서 발표되지는 않았지만요. FDA의 안전점검을 봤으면 더 좋았을 텐데

CAR-T의 경우 임상 2상 결과가 승인되는 경향이 있기 때문에 그리 오래 걸리지 않을 수 있습니다.

비록 우리의 Covid 시장이 경쟁에 의해 잡히고 있지만, 나는 목표 인구가 확대될 수 있고, 우리는 예상보다 더 큰 시장을 가질 것이라고 생각한다.