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원래 경쟁사들이 대조군을 주지않기때문에 대조임상이 되지않아서 거의 99%의 기업들이 임상포기한다 그러나 

이번에 렘데시비르와의 대조가 되면서  백프로 미FDA통과 절차임을 알수있다 

램데시비르는 심각한부작용을 동반하여 오히려고위험군에 위험한  약이될수있다

특히 아나팔락스즉 갑자기 저혈압이 된다던가 부종이 온다든가 숨이 거칠어진다든가 하는 부작용과 

간과 신장을 손상하는  심각한 부작용을 가지고있다 

다른 기존의 치료제들도 동일하고  암도 발생할수있다 

그러나 한국비엔씨의  치료제는 원숭이두창과 코로나동시치료가 가능하고 

렘데시비르 상대대조군에비해 당뇨 혈압환자비울이 무려 12%나 더되었음에도 불구 

중증 고위험군에 더욱더  효능이 좋았음이 들어났다 

렘데시비르투약군중증환자에게는 렘데시뿐만아니라  다른 응급 약품을 다량으로 사용해서 치료를 했다 

렘데시비르에 비해 치료기간도 반으로 줄어들었다 

가장중요한것은 부작용이전혀 없고 폐암 췌장암 간암 백혈병등에 대해 강력한 항암효과를 보인것으로 들어났다 

현재 백혈병치료제도 미FDA2상승인받은상태 

이치료제가나오면 한마디로 코로나시대 게임체인져가 될가 될것으로 보인다

전세계 5개국 독점 생산판매로 조단위 계약이루어진다 

9월9일 긴급승인떨어지자말자 

미국영국등 신구매계약시작한단다 

절대로 놓치지마라 

외인들은 어제 파는척하면서 종가와 시간외 대량매수했다 

최고 7만원대까지 갔던종목이고 

치료제중에서 가장 싼주식 오늘상 가보자 

현금으로 매수해서 끝까지 보유해라 

대조군 임상은  다른 백신연구개발회사등도 포기한상태다 

왜냐하면 경쟁사가 대조군을 절대로 주지않기때문 

그런데 대조군을 주었다고한다면 이것은 백프로 통과 확신하는 재료다 

미FDA 긴급승인 절차의 마지막 단계며 백프로승인신호다