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[에이비온 (203400/Not Rated)] c-MET 표적항암제 best-in-

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포졸

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조회 17 2022/01/03 06:40

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에이비온 (203400/Not Rated) c-MET 표적항암제 best-in-class 가능성



기업 개요

07년 설립, 14년 코넥스, 21년 코스닥 상장. 동반 진단 기술 기반 표적 항암제 바이오텍


• ABN401. c-MET을 선택적으로 억제하는 표적항암제(TKI). 임상2상 진입 예정


• 간세포성장인자(HGF)와 수용체(c-MET)의 결합은 세포의 성장, 형성, 생존 등에 관여. 그러나 비정상적 c-MET의 활성은 다양한 고형암 유발과 전이에 관여.


• 기존 1세대 c-MET 억제제 대비 구조적 개선(퀴놀린 구조 배제)으로 안전성 장점



c-MET 억제제ABN401

임상 1상에서 우월한 안전성 데이터 도출


• 호주/한국 임상1/2상에서 안전성 데이터 도출. 전체 15명에서 3등급 이상 약물 관련 부작용 없었고, 용량 제한 독성(DLT) 없었음(c-MET TKI 동일 계열 약품 대비 우월)


• 호주/한국 임상1/2상에서 효능 평가 가능한 10명 환자 중 부분 관해(PR) 2명 도출


EGFR inhibitor와 병용 요법 가능성


• EGFR 변이 비소세포폐암 EGFR TKI 블록버스터 타그리소(21년 $5bn 이상)는 처방 후 대부분 1년 내 내성 발생. 내성 원인 중 약 30% MET 증폭. MET 억제 기전 필요


• 미국, 중국에서 허가를 받은 c-MET TKI 노바티스 capmatinib, 독일 머크 tepotinib, 아스트라제네카 savolitinib은 타그리소 병용 임상 시험 중



향후 전망

22년 ABN401 임상 2상 유효성 데이터 공개에 주목


• 동일 계열 MET TKI가 모두 타그리소 병용으로 임상시험 중이라는 점과 ABN041의 안전성 데이터(임상1상 기반)가 뛰어나다는 점을 고려할 때, 파트너십 가능성 존재.


• 계획하고 있는 MET 비소세포폐암 임상 단독 1/2상에서 경쟁 약품 대비 우월한 유효성 데이터 도출 시. 기업가치 재 평가 기대. 중간 데이터 공개는 22년 내 예상


• 기타 파이프라인은 전임상 중인 interferon-ß(다발성결화증), Claudin3 mAb(고형암) 등


미래에셋 김승민


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