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美 AACR서 국내 최다 발표 한미약품 "혁신동력 이어갈 것"
2024/04/12 14:24 한국경제
지주사 한미사이언스 경영권 분쟁 후폭풍을 추스르고 있는 한미약품이 본업인
신약 연구 분야에서 높은 기술 역량을 다시 한번 입증했다. 암 기초 연구결과가
대거 발표되는 미국암연구학회(AACR)에서 국내 제약·바이오기업 중 가
장 많은 물질을 소개하면서다.
한미약품은 지난 5~10일 미국 샌디에이고에서 열린 AACR 2024에서 국내 제약&m iddot;바이오업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개하는 등 성공적으로 마무리했 다고 12일 밝혔다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "올해 AACR 행사에서 한국을 대표하는 R&D 중심 제약기업답게 한미의 R&D 성과를 글로벌 무대에 많이 알리고 그 역량에 대 해 높은 평가를 받았다"며 "한미약품의 R&D 혁신은 계속될 것" 이라고 했다.
학회에서 한미약품은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 치료제, 표적항암제, 면역항암 제 등 8개 후보물질에 대한 10건의 연구 결과를 공개했다.
mRNA 분야엔 p53-mRNA 항암 신약, KRAS mRNA 항암 백신 등이 포함됐다. p53 돌 연변이 암을 표적하는 'p53-mRNA 항암 신약'과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 'KRAS mRNA 항암 백신'의 종양 성장 억제 효과를 확인하는 등 차세대 신약 개발 가능성을 입증했다.
EZH1·2 이중저해제(HM97662) 2건, 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 , IRE1α RNase 저해제(HM100168), YAP·TAZ-TEAD 저해제 등의 표적 항암제도 소개했다.
HM97662는 단백질 복합체(ARID1A 등 SWI·SNF)에 변이가 생긴 여러 고형 암 세포주에서 강한 항종양 효과를 보였다. 방광암, 소세포폐암 모델에서 효과 가 컸다. 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제는 그동안 공개되지 않았던 물질 이다. EGFR 선택성이 높아 비소세포폐암(NSCLC) 신약 개발 가능성이 높다는 평 가다.
HM100168은 IRE1α RNase 저해제로 다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물보 다 우수한 세포 성장 억제 효과를 보여줬다. 탁산 화학요법, KRAS 저해제와 병 용 시너지 효과 등도 입증했다. YAP·TAZ-TEAD 저해제는 NF2 변이 등이 생긴 고형암에서 TEAD1 단일 저해제보다 우수한 항암 효과를 보였다.
면역항암제 분야에선 LAPS IL-2 analog(HM16390) 2건, BH3120 등이 포함됐다. BH3120는 PD-1 억제제 병용에 효과 등을 입증한 비임상 연구 결과가 공개됐다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
ⓒ 한국경제 & hankyung. com, 무단전재 및 재배포 금지
한미약품은 지난 5~10일 미국 샌디에이고에서 열린 AACR 2024에서 국내 제약&m iddot;바이오업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개하는 등 성공적으로 마무리했 다고 12일 밝혔다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "올해 AACR 행사에서 한국을 대표하는 R&D 중심 제약기업답게 한미의 R&D 성과를 글로벌 무대에 많이 알리고 그 역량에 대 해 높은 평가를 받았다"며 "한미약품의 R&D 혁신은 계속될 것" 이라고 했다.
학회에서 한미약품은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 치료제, 표적항암제, 면역항암 제 등 8개 후보물질에 대한 10건의 연구 결과를 공개했다.
mRNA 분야엔 p53-mRNA 항암 신약, KRAS mRNA 항암 백신 등이 포함됐다. p53 돌 연변이 암을 표적하는 'p53-mRNA 항암 신약'과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 'KRAS mRNA 항암 백신'의 종양 성장 억제 효과를 확인하는 등 차세대 신약 개발 가능성을 입증했다.
EZH1·2 이중저해제(HM97662) 2건, 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 , IRE1α RNase 저해제(HM100168), YAP·TAZ-TEAD 저해제 등의 표적 항암제도 소개했다.
HM97662는 단백질 복합체(ARID1A 등 SWI·SNF)에 변이가 생긴 여러 고형 암 세포주에서 강한 항종양 효과를 보였다. 방광암, 소세포폐암 모델에서 효과 가 컸다. 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제는 그동안 공개되지 않았던 물질 이다. EGFR 선택성이 높아 비소세포폐암(NSCLC) 신약 개발 가능성이 높다는 평 가다.
HM100168은 IRE1α RNase 저해제로 다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물보 다 우수한 세포 성장 억제 효과를 보여줬다. 탁산 화학요법, KRAS 저해제와 병 용 시너지 효과 등도 입증했다. YAP·TAZ-TEAD 저해제는 NF2 변이 등이 생긴 고형암에서 TEAD1 단일 저해제보다 우수한 항암 효과를 보였다.
면역항암제 분야에선 LAPS IL-2 analog(HM16390) 2건, BH3120 등이 포함됐다. BH3120는 PD-1 억제제 병용에 효과 등을 입증한 비임상 연구 결과가 공개됐다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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